English
RSS
Hôm nay - ngày 31/3/2022, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định 796/QĐ-BYT về việc sửa đổi Điều 1 Quyết định 3122/QĐ-BYT ngày 28/6/2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19.
Cụ thể, Quyết định 796 sửa đổi Điều 1 Quyết định số 3122/QĐ-BYT ngày 28/6/2021 như sau:
- Tên vắc xin: Spikevax (Tên khác là vắc xin Moderna).
- Thành phần hoạt chất, nồng độ/hàm lượng:
+ Mỗi liều (0,5ml) chứa 100mcg elasomeran, vắc xin Covid-19 mRNA (được bọc trong các hạt nano lipidSM-102).
+ Mỗi liều (0,25ml) chứa 50mcg elasomeran, vaccine Covid-19 mRNA (được bọc trong các hạt nano lipidSM-102).
- Dạng bào chế: Hỗn dịch tiêm bắp.
- Tên cơ sở sản xuất - Nước sản xuất:
+ Rovi Pharma Industrial Services, S.A - Tây Ban Nha.
+ Recipharm Monts - Pháp.
+ Moderna TX, Inc - Mỹ (mới bổ sung);
+ Catalent Indiana, LLC - Mỹ (mới bổ sung);
+ Lonza Biologics, Inc - Mỹ (mới bổ sung);
+ Baxter - Mỹ (mới bổ sung);
+ Moderna Biotech - Tây Ban Nha (mới bổ sung);
+ Samsung Biologics Co., Ltd. - Hàn Quốc (mới bổ sung).
- Tên cơ sở đề nghị phê duyệt vắc xin: Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Nếu còn thắc mắc, độc giả vui lòng liên hệ 1900.6192 để được hỗ trợ, giải đáp.
