Mới: Bộ Y tế bổ sung liều tiêm 0,25ml đối với vắc xin Moderna

Hôm nay - ngày 31/3/2022, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định 796/QĐ-BYT về việc sửa đổi Điều 1 Quyết định 3122/QĐ-BYT ngày 28/6/2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19.

Cụ thể, Quyết định 796 sửa đổi Điều 1 Quyết định số 3122/QĐ-BYT ngày 28/6/2021 như sau:

- Tên vắc xin: Spikevax (Tên khác là vắc xin Moderna).

- Thành phần hoạt chất, nồng độ/hàm lượng:

+ Mỗi liều (0,5ml) chứa 100mcg elasomeran, vắc xin Covid-19 mRNA (được bọc trong các hạt nano lipidSM-102).

+ Mỗi liều (0,25ml) chứa 50mcg elasomeran, vaccine Covid-19 mRNA (được bọc trong các hạt nano lipidSM-102).

- Dạng bào chế: Hỗn dịch tiêm bắp.

- Tên cơ sở sản xuất - Nước sản xuất:

+ Rovi Pharma Industrial Services, S.A - Tây Ban Nha.

+ Recipharm Monts - Pháp.

+ Moderna TX, Inc - Mỹ (mới bổ sung);

+ Catalent Indiana, LLC - Mỹ (mới bổ sung);

+ Lonza Biologics, Inc - Mỹ (mới bổ sung);

+ Baxter - Mỹ (mới bổ sung);

+ Moderna Biotech - Tây Ban Nha (mới bổ sung);

+ Samsung Biologics Co., Ltd. - Hàn Quốc (mới bổ sung).

- Tên cơ sở đề nghị phê duyệt vắc xin: Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.

Nếu còn thắc mắc, độc giả vui lòng liên hệ 1900.6192  để được hỗ trợ, giải đáp.