Được sử dụng thuốc Remdesivir cho trẻ dưới 12 tuổi mắc Covid-19

Ngày 27/02/2022, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 437/QĐ-BYT sửa đổi, bổ sung một số điểm của Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19 trước đó.

Theo Hướng dẫn mới này của Bộ Y tế, trẻ em mắc Covid-19 thể nhẹ, có ít nhất một yếu tố nguy cơ được điều trị bằng thuốc kháng vi rút Remdesivir. Đáng chú ý, Bộ Y tế đã bổ sung việc điều trị bằng thuốc kháng vi rút Remdesivir với trẻ em dưới 12 tuổi (theo Hướng dẫn cũ chống chỉ định dùng Remdesivir với trẻ em dưới 12 tuổi).

Bộ Y tế cũng lưu ý, sử dụng thuốc kháng vi rút Remdesivir với trẻ em dưới 12 tuổi thực hiện theo hướng dẫn chẩn đoán, điều trị Covid-19 ở trẻ em.
 

thuoc remdesivir cho tre duoi 12 tuoi mac covid-19
Được sử dụng thuốc Remdesivir cho trẻ dưới 12 tuổi mắc Covid-19 (Ảnh minh họa)

 

Cụ thể, thuốc kháng vi rút Remdesivir được chỉ định dùng cho: 

- Người bệnh nội trú, mức độ nhẹ và có ít nhất một yếu tố nguy cơ tiến triển nặng; mức độ trung bình và nặng, khởi phát bệnh chưa quá 10 ngày có suy hô hấp phải thở oxy, thở HFNC, thở máy không xâm nhập;

- Nên phối hợp với corticoid (ưu tiên dexamethason);

- Với các trường hợp đã được điều trị bằng Remdesivir trước khi thở máy xâm nhập hoặc ECMO thì có thể tiếp tục dùng Remdesivir cho đủ liệu trình.

Đồng thời, chống chỉ định với những người:

- Tiền sử quá mẫn với bất kỳ thành phần nào trong công thức thuốc.

- Người bệnh có men gan ALT tăng trên 05 lần giới hạn trên của khoảng giá trị bình thường.

Nếu còn thắc mắc, độc giả vui lòng liên hệ 1900.6192 để được hỗ trợ, giải đáp.

1900 6192 để được giải đáp qua tổng đài
090 222 9061 để sử dụng dịch vụ Luật sư tư vấn (CÓ PHÍ)
Đánh giá bài viết:
Bài viết đã giải quyết được vấn đề của bạn chưa?
Rồi Chưa

Tin cùng chuyên mục

Chậm nhất 30/11/2026, đơn vị sự nghiệp công lập phải ban hành Quy chế đánh giá của đơn vị

Chậm nhất 30/11/2026, đơn vị sự nghiệp công lập phải ban hành Quy chế đánh giá của đơn vị

Chậm nhất 30/11/2026, đơn vị sự nghiệp công lập phải ban hành Quy chế đánh giá của đơn vị

Đây là một trong những nội dung đáng chú ý tại Nghị định 233/2026/NĐ-CP quy định về đánh giá, xếp loại chất lượng đối với đơn vị sự nghiệp công lập và viên chức, có hiệu lực từ ngày 01/7/2026.

Từ 01/11/2028, thuốc generic thuộc diện thử tương đương sinh học phải có tài liệu chứng minh để tiếp tục lưu hành

Từ 01/11/2028, thuốc generic thuộc diện thử tương đương sinh học phải có tài liệu chứng minh để tiếp tục lưu hành

Từ 01/11/2028, thuốc generic thuộc diện thử tương đương sinh học phải có tài liệu chứng minh để tiếp tục lưu hành

Ngày 01/11/2026, Bộ Y tế ban hành Thông tư 44/2026/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 07/2022/TT-BYT quy định thuốc phải thử tương đương sinh học và các yêu cầu đối với hồ sơ báo cáo số liệu nghiên cứu tương đương sinh học trong đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.

Ngân hàng có tỷ lệ nợ xấu từ 3% trở lên không bán nợ cho VAMC có thể bị thanh tra, yêu cầu định giá lại

Ngân hàng có tỷ lệ nợ xấu từ 3% trở lên không bán nợ cho VAMC có thể bị thanh tra, yêu cầu định giá lại

Ngân hàng có tỷ lệ nợ xấu từ 3% trở lên không bán nợ cho VAMC có thể bị thanh tra, yêu cầu định giá lại

Quy định nêu tại Nghị định 359/2026/NĐ-CP của Chính phủ về thành lập, tổ chức, hoạt động và cơ chế tài chính của Công ty Quản lý tài sản của các tổ chức tín dụng Việt Nam (VAMC), ban hành ngày 17/9/2026.

Từ 15/12/2026, hồ sơ xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu gồm 3 thành phần

Từ 15/12/2026, hồ sơ xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu gồm 3 thành phần

Từ 15/12/2026, hồ sơ xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu gồm 3 thành phần

Nội dung quy định tại Quyết định 49/2026/QĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ quy định hồ sơ, trình tự, thủ tục xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu, tiềm ẩn nguy cơ gây ô nhiễm môi trường, thâm dụng tài nguyên.