English
RSS
Theo khoản 1 Điều 9 Nghị định 168/2026/NĐ-CP, phụ nữ mang thai được khám và thực hiện các phương pháp sàng lọc trước sinh đủ 04 bệnh cơ bản, gồm:
-
Hội chứng Down;
-
Hội chứng Edwards;
-
Hội chứng Patau;
-
Bệnh Thalassemia, hay còn gọi là tan máu bẩm sinh.
Về mức hỗ trợ, theo điểm a khoản 1 Điều 10 Nghị định 168/2026/NĐ-CP, mức hỗ trợ khám sàng lọc các bệnh bẩm sinh trước sinh quy định tại khoản 1 Điều 9 Nghị định này được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 900.000 đồng/trường hợp.
Trường hợp cơ quan có thẩm quyền phê duyệt giá gói dịch vụ thì thực hiện mức hỗ trợ tài chính theo giá gói dịch vụ được phê duyệt.
Khoản hỗ trợ này không chi trực tiếp cho người được sàng lọc mà được chi trả trực tiếp cho cơ sở y tế thu thập mẫu và cơ sở y tế thực hiện kỹ thuật sàng lọc.
Ngoài ra, theo điểm a khoản 2 Điều 10 Nghị định 168/2026/NĐ-CP, trong giai đoạn từ ngày 01/7/2026 đến hết ngày 31/12/2026, một số nhóm phụ nữ mang thai được sử dụng miễn phí gói dịch vụ sàng lọc trước sinh, gồm:
-
Phụ nữ mang thai thuộc hộ nghèo;
-
Phụ nữ mang thai thuộc hộ cận nghèo;
-
Phụ nữ mang thai thuộc diện bảo trợ xã hội;
-
Người dân tại thôn đặc biệt khó khăn;
-
Người dân tại xã thuộc vùng dân tộc thiểu số và miền núi, biên giới, hải đảo.
Như vậy, từ ngày 01/7/2026, phụ nữ mang thai được sàng lọc trước sinh đối với 04 nhóm bệnh cơ bản, với mức hỗ trợ tối đa 900.000 đồng/trường hợp; riêng các nhóm đối tượng ưu tiên nêu trên được sử dụng miễn phí gói dịch vụ theo quy định.
