Đơn thuốc có giá trị mua thuốc trong 5 ngày

(LuatVietnam) Theo Thông tư 52/2017/TT-BYT của Bộ Y tế ngày 29/12/2017 quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú, đơn thuốc có giá trị mua thuốc trong 5 ngày, kể từ ngày kê đơn thuốc.

Đối với trẻ 72 tháng tuổi thì phải ghi số tháng tuổi, ghi tên và số chứng minh nhân dân hoặc số căn cước công dân của bố hoặc mẹ hoặc người giám hộ của trẻ vào đơn thuốc. Nội dung kê đơn thuốc phải ghi đủ, rõ ràng và chính xác các mục in trong đơn thuốc hoặc trong sổ khám bệnh của người bệnh; Ghi địa chỉ nơi người bệnh thường trú hoặc tạm trú: Số nhà, đường phố, tổ dân phố, xã/phường, quận/huyện, tỉnh/thành phố.

Đơn thuốc có giá trị mua thuốc trong 5 ngày

Theo quy định, đơn thuốc có giá trị mua thuốc trong 5 ngày 

Theo nguyên tắc, chỉ kê đơn thuốc sau khi đã có kết quả khám bệnh, chẩn đoán bệnh; Số lượng thuốc được kê đơn thực hiện theo hướng dẫn chẩn đoán và điều trị hoặc đủ sử dụng nhưng tối đa không quá 30 ngày, trừ trường hợp cấp cứu người bệnh…; Không được kê vào đơn thuốc các thuốc, chất không nhằm mục đích phòng bệnh, chữa bệnh, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm, thuốc chưa được phép lưu hành hợp pháp tại Việt Nam; Ưu tiên kê đơn thuốc dạng đơn chất hoặc thuốc generic.

Thông tư này có hiệu lực từ ngày 01/03/2018.

LuatVietnam

1900 6192 để được giải đáp qua tổng đài
090 222 9061 để sử dụng dịch vụ Luật sư tư vấn (CÓ PHÍ)
Đánh giá bài viết:
Bài viết đã giải quyết được vấn đề của bạn chưa?
Rồi Chưa

Tin cùng chuyên mục

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Đây là một trong những điểm đáng chú ý tại Nghị định 401/2026/NĐ-CP quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực công nghiệp công nghệ số, có hiệu lực từ ngày 22/12/2026.

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ ngày 01/01/2027, cơ sở sản xuất thuốc nghiên cứu, thuốc sử dụng cho thử thuốc trên lâm sàng phải triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO-GMP) dành riêng cho nhóm thuốc này.

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Đây là một trong những nội dung đáng chú ý được nêu tại Công văn 11281/VPCP-CN ngày 05/11/2026 của Văn phòng Chính phủ gửi Bộ Xây dựng về việc hoàn thiện Chiến lược phát triển dịch vận tải và Chương trình hành động chuyển đổi năng lượng xanh.

Doanh nghiệp phải chịu trách nhiệm về công tác kế toán ngay cả khi đã thuê dịch vụ (Dự thảo)

Doanh nghiệp phải chịu trách nhiệm về công tác kế toán ngay cả khi đã thuê dịch vụ (Dự thảo)

Doanh nghiệp phải chịu trách nhiệm về công tác kế toán ngay cả khi đã thuê dịch vụ (Dự thảo)

Theo Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Kế toán và Luật Kiểm toán độc lập, doanh nghiệp vẫn phải chịu trách nhiệm trước pháp luật về công tác kế toán của đơn vị, kể cả trường hợp thuê cá nhân hoặc tổ chức cung cấp dịch vụ kế toán.