Xếp hạng tổ chức tín dụng thành 05 hạng

Từ ngày 01/04/2019, tổ chức tín dụng, chi nhánh ngân hàng nước ngoài được xếp vào các hạng như sau: 

- Xếp hạng A (Tốt) nếu Tổng điểm xếp hạng ≥ 4,5;

- Xếp hạng B (Khá) khi Tổng điểm xếp hạng < 4,5 hoặc ≥ 3,5;

- Xếp hạng C (Trung bình) nếu Tổng điểm xếp hạng < 3,5 hoặc ≥ 2,5;

- Xếp hạng D (Yếu) nếu Tổng điểm xếp hạng < 2,5 hoặc ≥ 1,5;

- Xếp hạng E (Yếu kém) nếu Tổng điểm xếp hạng < 1,5.

Xếp hạng tổ chức tín dụng thành 05 hạng
Xếp hạng tổ chức tín dụng thành 05 hạng (Ảnh minh họa)

Tổ chức tín dụng, chi nhánh ngân hàng nước ngoài được xếp hạng theo hệ thống tiêu chí, gồm: Vốn; Chất lượng tài sản; Quản trị điều hành; Kết quả hoạt động kinh doanh; Khả năng thanh khoản; Mức độ nhạy cảm đối với rủi ro thị trường.

Điểm của từng chỉ tiêu nêu trên được tính theo các mức điểm 1, 2, 3, 4 hoặc 5, trong đó mức điểm 5 là tốt nhất và mức điểm 1 là kém nhất. Tổng điểm xếp hạng được xác định trên cơ sở tổng điểm của từng tiêu chí sau khi nhân với trọng số của từng tiêu chí.

Nội dung này được hướng dẫn cụ thể tại Thông tư 52/2018/TT-NHNN ban hành ngày 31/12/2018.

Hậu Nguyễn

1900 6192 để được giải đáp qua tổng đài
090 222 9061 để sử dụng dịch vụ Luật sư tư vấn (CÓ PHÍ)
Đánh giá bài viết:
Bài viết đã giải quyết được vấn đề của bạn chưa?
Rồi Chưa

Tin cùng chuyên mục

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Đây là một trong những điểm đáng chú ý tại Nghị định 401/2026/NĐ-CP quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực công nghiệp công nghệ số, có hiệu lực từ ngày 22/12/2026.

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ ngày 01/01/2027, cơ sở sản xuất thuốc nghiên cứu, thuốc sử dụng cho thử thuốc trên lâm sàng phải triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO-GMP) dành riêng cho nhóm thuốc này.

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Đây là một trong những nội dung đáng chú ý được nêu tại Công văn 11281/VPCP-CN ngày 05/11/2026 của Văn phòng Chính phủ gửi Bộ Xây dựng về việc hoàn thiện Chiến lược phát triển dịch vận tải và Chương trình hành động chuyển đổi năng lượng xanh.