Ngày 21/02/2020, Sở Y tế Hà Nội ban hành Quyết định số 202/QĐ-SYT về việc thu hồi phiếu tiếp nhận công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại A và sản xuất đối với chế phẩm diệt khuẩn tay không dùng nước.
Các loại nước rửa tay khô bị thu hồi hồ sơ bao gồm:
- Dung dịch xịt kháng khuẩn Hemomum của Công ty Cổ phẩn phát triển Dược Vesta;
- Dung dịch vệ sinh mũi Kasea Fresh Baby của Công ty TNHH Cadupharco;
- Dung dịch rửa tay khô Clean Hand của Công ty TNHH Liên doanh Dược - Mỹ phẩm quốc tế Shabiphar;
- Dung dịch rửa tay khô thảo mộc Dr. Vin của Công ty TNHH Dược phẩm và Y dược Việt Xuân;
- Xịt sát khuẩn Clean Virus của Công ty Cổ phần Dược phẩm Elaphe;
- Gel rửa tay khô tiệt khuẩn của Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Châu;
- Dung dịch rửa tay sát khuẩn nhanh của Công ty Cổ phần Y dược ADK;
- Kháng khuẩn tay nano bạc Corona của Công ty Cổ phần Dolexco Việt Nam;
- Anti-virus Anti-virus của Công ty TNHH Công nghệ Dược liệu Việt;
- Dung dịch xịt rửa tay khô 24H của Công ty Cổ phần Dược và Thiết bị y tế Love Mom…
Lý do thu hồi: Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị loại A và hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất không thuộc nhóm trang thiết bị y tế theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP.
Quyết định có hiệu lực từ ngày 21/02/2020.