Phân hiệu cơ sở giáo dục nghề nghiệp được cấp phép hoạt động trong 7 ngày làm việc

Nội dung trên nêu tại Nghị định 95/2026/NĐ-CP của Chính phủ quy định chi tiết một số điều của Luật Giáo dục nghề nghiệp ban hành và hiệu lực ngày 31/3/2026.

Theo đó, Nghị định 95/2026/NĐ-CP đã quy định cụ thể về điều kiện, hồ sơ, thẩm quyền và trình tự, thủ tục cấp phép hoạt động giáo dục nghề nghiệp tại phân hiệu của cơ sở giáo dục nghề nghiệp.

Về điều kiện cấp phép, theo khoản 1 Điều 10, phân hiệu của cơ sở giáo dục nghề nghiệp được cấp phép hoạt động theo nhóm ngành, nhóm nghề khi đáp ứng đầy đủ các điều kiện về đầu tư và hoạt động trong lĩnh vực giáo dục theo quy định của Chính phủ.

Phân hiệu cơ sở giáo dục nghề nghiệp được cấp phép hoạt động trong 7 ngày làm việc
Phân hiệu cơ sở giáo dục nghề nghiệp được cấp phép hoạt động trong 7 ngày làm việc (Ảnh minh họa)

Đồng thời, theo khoản 2 Điều 10, phân hiệu của trường trung cấp, trường cao đẳng đã được cấp phép ở một trình độ thì được tuyển sinh, tổ chức đào tạo ở trình độ thấp hơn trong cùng nhóm ngành, nghề. Việc tổ chức đào tạo các ngành, nghề đã được cấp phép tại phân hiệu do Hiệu trưởng quyết định theo khoản 3 Điều 10, trên cơ sở bảo đảm các điều kiện hoạt động theo quy định.

Về hồ sơ đề nghị cấp phép, Điều 11 quy định hồ sơ gồm 01 bộ, bao gồm: (i) văn bản đề nghị cấp phép, trong đó nêu rõ nhóm ngành, nhóm nghề, quy mô, trình độ đào tạo theo Mẫu số 01 Phụ lục III; và (ii) báo cáo điều kiện bảo đảm hoạt động giáo dục nghề nghiệp tại phân hiệu kèm tài liệu chứng minh theo Mẫu số 02 Phụ lục III ban hành kèm theo Nghị định.

Về thẩm quyền cấp phép, theo Điều 12, Bộ Giáo dục và Đào tạo có thẩm quyền cấp phép đối với phân hiệu của trường cao đẳng; Ủy ban nhân dân cấp tỉnh, thành phố cấp phép đối với phân hiệu của trường trung học nghề, trường trung cấp trên địa bàn.

Đáng chú ý, về trình tự, thủ tục, khoản 1 Điều 13 quy định cơ sở giáo dục nghề nghiệp gửi 01 bộ hồ sơ qua Cổng Dịch vụ công quốc gia, qua bưu chính hoặc nộp trực tiếp tại cơ quan có thẩm quyền.

Theo khoản 2 Điều 13, trong thời hạn 07 ngày làm việc kể từ ngày nhận đủ hồ sơ, cơ quan có thẩm quyền phải thẩm tra và cấp phép hoạt động giáo dục nghề nghiệp tại phân hiệu; trường hợp không cấp phép thì phải trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do. Đồng thời, theo khoản 3 Điều 13, quyết định cấp phép phải được công khai trên trang thông tin điện tử của cơ quan có thẩm quyền và cập nhật vào hệ thống dữ liệu theo quy định.

1900 6192 để được giải đáp qua tổng đài
090 222 9061 để sử dụng dịch vụ Luật sư tư vấn (CÓ PHÍ)
Đánh giá bài viết:
Bài viết đã giải quyết được vấn đề của bạn chưa?
Rồi Chưa

Tin cùng chuyên mục

Quyết định 3209: Không lấy riêng tỷ lệ học sinh khá, giỏi và kết quả thi làm căn cứ khen thưởng

Quyết định 3209: Không lấy riêng tỷ lệ học sinh khá, giỏi và kết quả thi làm căn cứ khen thưởng

Quyết định 3209: Không lấy riêng tỷ lệ học sinh khá, giỏi và kết quả thi làm căn cứ khen thưởng

Quyết định 3209/QĐ-BGDĐT nêu Kế hoạch triển khai Chỉ thị 37/CT-TTg của Thủ tướng Chính phủ về tăng cường phòng, chống gian lận thi cử, kiểm tra, đánh giá trong giáo dục và đào tạo được ban hành ngày 05/11/2026.

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Đây là một trong những điểm đáng chú ý tại Nghị định 401/2026/NĐ-CP quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực công nghiệp công nghệ số, có hiệu lực từ ngày 22/12/2026.

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ ngày 01/01/2027, cơ sở sản xuất thuốc nghiên cứu, thuốc sử dụng cho thử thuốc trên lâm sàng phải triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO-GMP) dành riêng cho nhóm thuốc này.