Người bệnh mãn tính được cấp thuốc ngoại trú tối thiểu 2 tháng

Để hạn chế tập trung đông người ở các cơ sở khám, chữa bệnh, Bảo hiểm xã hội Việt Nam đã ban hành Công văn 902/BHXH-CSYT hướng dẫn cấp thuốc điều trị ngoại trú đối với các trường hợp mắc bệnh mãn tính, điều trị dài ngày trong thời gian chống dịch Covid-19.

 

 

Người bệnh mãn tính được cấp thuốc 2 tháng khi điều trị ngoại trú
Người bệnh mãn tính được cấp thuốc 2 tháng khi điều trị ngoại trú (Ảnh minh họa)
 

Theo Công văn này, đối với người bệnh được chẩn đoán mắc các bệnh mạn tính như đái tháo đường, tăng huyết áp… đang được các cơ sở khám, chữa bệnh cấp thuốc điều trị ngoại trú hàng tháng, khi đến khám lại sẽ được cấp thuốc điều trị đủ dùng trong tối thiểu 02 tháng.

Quy định này được áp dụng nếu việc tái khám 02 tháng một lần vẫn bảo đảm an toàn cho người bệnh và không ảnh hưởng tới liệu trình điều trị bệnh.

Trường hợp người bệnh đến khám lại trước lịch hẹn khám lại do có các triệu chứng bất thường... mà phải thay đổi thuốc điều trị, người bệnh phải hoàn trả lại các thuốc chưa sử dụng hết để thực hiện cấp cho các người bệnh khác theo yêu cầu điều trị.

Nội dung này chỉ áp dụng trong giai đoạn phòng, chống Covid-19 và các cơ sở khám chữa bệnh tuyến huyện trở lên.

Tình Nguyễn
1900 6192 để được giải đáp qua tổng đài
090 222 9061 để sử dụng dịch vụ Luật sư tư vấn (CÓ PHÍ)
Đánh giá bài viết:
Bài viết đã giải quyết được vấn đề của bạn chưa?
Rồi Chưa

Tin cùng chuyên mục

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Đây là một trong những điểm đáng chú ý tại Nghị định 401/2026/NĐ-CP quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực công nghiệp công nghệ số, có hiệu lực từ ngày 22/12/2026.

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ ngày 01/01/2027, cơ sở sản xuất thuốc nghiên cứu, thuốc sử dụng cho thử thuốc trên lâm sàng phải triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO-GMP) dành riêng cho nhóm thuốc này.

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Đây là một trong những nội dung đáng chú ý được nêu tại Công văn 11281/VPCP-CN ngày 05/11/2026 của Văn phòng Chính phủ gửi Bộ Xây dựng về việc hoàn thiện Chiến lược phát triển dịch vận tải và Chương trình hành động chuyển đổi năng lượng xanh.

Doanh nghiệp phải chịu trách nhiệm về công tác kế toán ngay cả khi đã thuê dịch vụ (Dự thảo)

Doanh nghiệp phải chịu trách nhiệm về công tác kế toán ngay cả khi đã thuê dịch vụ (Dự thảo)

Doanh nghiệp phải chịu trách nhiệm về công tác kế toán ngay cả khi đã thuê dịch vụ (Dự thảo)

Theo Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Kế toán và Luật Kiểm toán độc lập, doanh nghiệp vẫn phải chịu trách nhiệm trước pháp luật về công tác kế toán của đơn vị, kể cả trường hợp thuê cá nhân hoặc tổ chức cung cấp dịch vụ kế toán.