English
RSS
Ngày 20/4/2025, Bộ Y tế đã ban hành Công văn 2350/BYT-KCB về việc tăng cường kiểm tra, giám sát thực hiện các quy định pháp luật trong công tác khám bệnh, chữa bệnh.
Trong đó, một trong những vấn đề nổi bật được Bộ Y tế đặc biệt chú trọng tại Công văn 2350/BYT-KCB việc kê đơn thuốc có các sản phẩm không phải là thuốc, chẳng hạn như sữa và thực phẩm chức năng.
Bộ Y tế yêu cầu Giám đốc các Bệnh viện trực thuộc Bộ và Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương khẩn trương chỉ đạo triển khai thực hiện các biện pháp rà soát, kiểm tra một số nội dung quan trọng liên quan đến kê đơn thuốc và sử dụng thuốc. Cụ thể:
(1) Rà soát và kiểm tra danh mục thuốc sử dụng trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh với các thuốc giả đã được cơ quan chức năng phát hiện và xử lý. Các biện pháp xử lý vi phạm sẽ được thực hiện nếu có.
(2) Rà soát, kiểm tra việc kê đơn thuốc có các sản phẩm không phải là thuốc như sữa, thực phẩm chức năng, để kịp thời chấn chỉnh và xử lý vi phạm (nếu có).
(3) Tăng cường kiểm tra, giám sát, và chấn chỉnh hành vi kê đơn, chỉ định thuốc không đúng quy định, bao gồm:
- Kê đơn đối với các thuốc chưa được cấp phép lưu hành.
- Kê đơn thuốc hoặc chỉ định dịch vụ kỹ thuật, thiết bị y tế không cần thiết hoặc có dấu hiệu trục lợi.
- Quảng cáo thuốc khi chưa được cơ quan nhà nước có thẩm quyền xác nhận.
(4) Khẩn trương triển khai các giải pháp bảo đảm kê đơn hợp lý, an toàn, hiệu quả. Bộ Y tế yêu cầu giám sát việc kê đơn, sử dụng thuốc phù hợp với chẩn đoán và tình trạng bệnh của người bệnh, đảm bảo tính cần thiết, an toàn, hợp lý và hiệu quả.
Đồng thời, tăng cường hoạt động dược lâm sàng trong tư vấn và giám sát kê đơn, giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) và quản lý tương tác thuốc.
