Bộ GDĐT chỉ đạo rà soát các trung tâm ngoại ngữ

Hôm nay (09/05), Bộ Giáo dục và Đào tạo đã ra Công văn 1838/BGDĐT-GDTX về tăng cường quản lý đối với các trung tâm ngoại ngữ, tin học.

Tại Công văn này, Bộ yêu cầu các sở giáo dục và đào tạo, các trường đại học, cao đẳng thực hiện nghiêm túc một số nội dung:

- Rà soát, đánh giá tổng thể về hoạt động của các trung tâm ngoại ngữ, tin học và trung tâm bồi dưỡng ngắn hạn; Thanh, kiểm tra việc chấp hành quy định về thành lập, cấp phép hoạt động, điều kiện cơ sở vật chất và đội ngũ giáo viên của các trung tâm này.

Bộ GDĐT chỉ đạo rà soát các trung tâm ngoại ngữ

Bộ GDĐT chỉ đạo rà soát các trung tâm ngoại ngữ (Ảnh minh họa)

- Công bố công khai thông tin về danh sách các trung tâm ngoại ngữ, tin học, trung tâm bồi dưỡng ngắn hạn đã được cấp phép hoạt động; Công khai thông tin về danh sách học viên được cấp chứng chỉ ngoại ngữ, tin học trên trên trang thông tin điện tử của đơn vị. Thông tin phải được cập nhật thường xuyên.

- Các sở, trường phải thực hiện những nội dung trên và gửi báo cáo về Bộ Giáo dục và Đào tạo trước ngày 25/05/2018.

LuatVietnam

1900 6192 để được giải đáp qua tổng đài
090 222 9061 để sử dụng dịch vụ Luật sư tư vấn (CÓ PHÍ)
Đánh giá bài viết:
Bài viết đã giải quyết được vấn đề của bạn chưa?
Rồi Chưa

Tin cùng chuyên mục

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Từ 22/12/2026, lợi dụng hoạt động công nghiệp công nghệ số xâm phạm lợi ích quốc gia bị phạt đến 200 triệu đồng

Đây là một trong những điểm đáng chú ý tại Nghị định 401/2026/NĐ-CP quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực công nghiệp công nghệ số, có hiệu lực từ ngày 22/12/2026.

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ 01/01/2027, áp dụng tiêu chuẩn GMP riêng đối với thuốc nghiên cứu và thuốc dùng thử lâm sàng

Từ ngày 01/01/2027, cơ sở sản xuất thuốc nghiên cứu, thuốc sử dụng cho thử thuốc trên lâm sàng phải triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO-GMP) dành riêng cho nhóm thuốc này.

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Người dân, doanh nghiệp được chủ động chuyển đổi sang phương tiện giao thông xanh

Đây là một trong những nội dung đáng chú ý được nêu tại Công văn 11281/VPCP-CN ngày 05/11/2026 của Văn phòng Chính phủ gửi Bộ Xây dựng về việc hoàn thiện Chiến lược phát triển dịch vận tải và Chương trình hành động chuyển đổi năng lượng xanh.