English
RSS
Đây là nội dung chính tại Công văn 15003/QLD-CL ngày 20/12/2021 của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.
Theo Công văn, dịch Covid-19 đang diễn biến phức tạp, để ứng phó linh hoạt trong điều trị bệnh nhân Covid-19, Bộ Y tế đang tiếp tục xem xét, phê duyệt các thuốc và phác đồ điều trị nhằm đáp ứng kịp thời nhu cầu phòng, chống dịch.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, đồng thời đảm bảo việc cung ứng đủ thuốc chất lượng, an toàn, hiệu quả phục vụ cho hoạt động khám, chữa bệnh, Cục Quản lý Dược đề nghị:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố tiếp tục chỉ đạo các đơn vị trên địa bàn tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc trên thị trường trong giai đoạn dịch Covid-19.Đồng thời, chú trọng chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm, thanh tra Sở Y tế tăng cường hoạt động kiểm tra hậu mại, lấy mẫu, kiểm tra giám sát chất lượng thuốc sử dụng điều trị cho bệnh nhân Covid-19 tại các cơ sở sản xuất, phân phối và cơ sở khám, chữa bệnh trên địa bàn.
- Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh xây dựng kế hoạch, tăng cường việc lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường.
Trong đó, chú trọng việc lấy mẫu đối với các thuốc thuộc Danh mục thuốc kháng vi rút trong điều trị Covid-19 bao gồm các thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir, Favipiravir, Remdesivir,... sử dụng trong các chương trình nghiên cứu, thử thuốc trên lâm sàng trong điều trị Covid-19 theo các phác đồ của Bộ Y tế phê duyệt.Nếu có thắc mắc về các nội dung liên quan, độc giả vui lòng liên hệ 1900.6199 để được hỗ trợ, giải đáp.
