English
RSS
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn 999/QLD-MP về đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy một sản phẩm mỹ phẩm vi phạm do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Theo Công văn 999/QLD-MP, sản phẩm bị thu hồi trên toàn quốc là Nivea Extra Bright Night Nourish, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 215172/23/CBMP-QLD, do Beiersdorf (Thailand) Co., Ltd sản xuất.
Lý do thu hồi được xác định do sản phẩm lưu thông có chứa thành phần Propylparaben (0,1%) nhưng không có trong công thức đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm nêu trên, đồng thời trả lại cơ sở cung ứng; tổ chức kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý vi phạm theo quy định.
Đối với Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, phải gửi thông báo thu hồi tới các đơn vị phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, thực hiện thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định; đồng thời báo cáo kết quả thu hồi, tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/4/2026.
Bên cạnh đó, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh có trách nhiệm giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy sản phẩm của doanh nghiệp; kiểm tra việc chấp hành quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm và xử lý vi phạm theo quy định; báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 05/5/2026.
Việc thu hồi được thực hiện căn cứ Nghị định 117/2020/NĐ-CP, Nghị định 124/2021/NĐ-CP và Thông tư 06/2011/TT-BYT về quản lý mỹ phẩm.
