English
RSS
Nội dung được nêu tại Công văn 6097/BYT-HTTB về việc quản lý giá thiết bị y tế ban hành ngày 13/8/2026.
Theo tiểu mục 3.1 mục 3 Công văn 6097 Bộ Y tế, cơ quan chuyên môn về y tế được giao chủ trì hoặc phối hợp với cơ quan tài chính, lực lượng quản lý thị trường và các cơ quan có liên quan xây dựng kế hoạch kiểm tra việc chấp hành quy định về giá thiết bị y tế trên địa bàn.
Hoạt động kiểm tra tập trung trước hết vào các tổ chức kinh doanh chưa thực hiện kê khai giá, kê khai không đúng thời hạn hoặc kê khai thiếu nội dung.
Đối với việc niêm yết giá, cơ quan chức năng tập trung kiểm tra các trường hợp không niêm yết giá, niêm yết không rõ ràng hoặc niêm yết theo cách có thể gây nhầm lẫn cho khách hàng. Hành vi bán thiết bị y tế cao hơn giá niêm yết cũng thuộc nhóm nội dung phải được chú trọng kiểm tra.
Bên cạnh đó, Công văn 6097/BYT-HTTB yêu cầu kiểm tra những tổ chức kinh doanh có dấu hiệu lợi dụng tình hình khan hiếm hàng hóa để tăng giá bất hợp lý. Việc kiểm tra được thực hiện trên cơ sở phối hợp giữa cơ quan y tế, cơ quan tài chính, lực lượng quản lý thị trường và các đơn vị liên quan.
Theo mục 3.2 Công văn, hành vi vi phạm phải được xử lý hoặc kiến nghị cơ quan có thẩm quyền xử lý nghiêm theo Nghị định 87/2024/NĐ-CP, được sửa đổi, bổ sung tại Nghị định 114/2026/NĐ-CP và các quy định pháp luật có liên quan.
Trường hợp phát hiện dấu hiệu vi phạm pháp luật về cạnh tranh, thương mại, thuế, hóa đơn, đấu thầu hoặc dấu hiệu vi phạm pháp luật khác, cơ quan chức năng phải kịp thời chuyển thông tin, hồ sơ đến cơ quan có thẩm quyền để xem xét, xử lý.
