- Tổng quan
- Nội dung
- Tiêu chuẩn liên quan
- Lược đồ
- Tải về
Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 8685-13:2014 Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 13: Văc xin vô hoạt phòng bệnh hội chứng rối loạn hô hấp và sinh sản ở lợn (PRRS)
| Số hiệu: | TCVN 8685-13:2014 | Loại văn bản: | Tiêu chuẩn Việt Nam |
| Cơ quan ban hành: | Bộ Khoa học và Công nghệ | Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
30/10/2014 |
Hiệu lực:
|
Đã biết
|
| Người ký: | Đang cập nhật |
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
TÓM TẮT TIÊU CHUẨN VIỆT NAM TCVN 8685-13:2014
Quy trình kiểm nghiệm vắc xin vô hoạt phòng bệnh hội chứng rối loạn hô hấp và sinh sản ở lợn
Ngày 30/10/2014, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn đã công bố Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 8685-13:2014 quy định quy trình kiểm nghiệm vắc xin vô hoạt dành cho phòng bệnh hội chứng rối loạn hô hấp và sinh sản ở lợn (PRRS). Tiêu chuẩn này có hiệu lực từ ngày được ban hành.
Đối tượng áp dụng của tiêu chuẩn này bao gồm các cơ sở sản xuất và kiểm nghiệm vắc xin dùng cho thú y, cụ thể là vắc xin vô hoạt phòng bệnh PRRS.
Yêu cầu kỹ thuật trong quy trình kiểm nghiệm
Tiêu chuẩn này quy định chi tiết các yêu cầu kỹ thuật để kiểm nghiệm vắc xin vô hoạt nhằm đảm bảo chất lượng và hiệu lực của sản phẩm. Quá trình kiểm nghiệm bao gồm các bước quan trọng như lấy mẫu, kiểm tra cảm quan, độ thuần khiết, an toàn, và hiệu lực của vắc xin.
Quy trình lấy mẫu và chuẩn bị động vật thí nghiệm
Mẫu vắc xin được lấy theo quy định về số lượng dựa trên quy cách đóng gói, ví dụ: đối với vắc xin có dung tích tới 100 ml, cần lấy từ 7 đến 10 mẫu. Động vật thí nghiệm được sử dụng bao gồm 11 con lợn khỏe mạnh, 3 con thỏ, 15 con chuột lang, và 5 con chuột nhắt trắng.
Kiểm tra an toàn và hiệu lực
Quá trình kiểm tra an toàn sẽ tiêm vắc xin cho động vật và theo dõi phản ứng của chúng trong 21 ngày. Nếu tất cả đều khỏe mạnh và không có phản ứng nghiêm trọng, vắc xin sẽ được coi là đạt yêu cầu. Đồng thời, hiệu lực của vắc xin được xác định bằng việc tiêm cho lợn và thực hiện công cường độc để kiểm tra khả năng bảo vệ.
Đánh giá kết quả kiểm nghiệm
Kết quả kiểm nghiệm sẽ dựa trên các chỉ tiêu đánh giá hiệu lực, bao gồm mẫu lợn sống khỏe mạnh sau khi thử nghiệm và đánh giá hàm lượng kháng thể thông qua các phương pháp như phản ứng ELISA và IPMA. Vắc xin đạt yêu cầu nếu tất cả các chỉ tiêu được đáp ứng.
Tiêu chuẩn này giúp đảm bảo an toàn và hiệu quả cho vắc xin sản xuất, từ đó góp phần cải thiện sức khỏe đàn lợn và nâng cao chất lượng sản phẩm trong ngành chăn nuôi.
Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 8685-13:2014 Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 13: Văc xin vô hoạt phòng bệnh hội chứng rối loạn hô hấp và sinh sản ở lợn (PRRS)
Văn bản này đang cập nhật nội dung.
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!