Tăng cường kiểm soát việc sản xuất, kinh doanh sản phẩm dinh dưỡng, bình sữa dùng cho trẻ

Bộ Y tế đã ra Công văn 5786/BYT-ATTP về tăng cường kiểm soát việc sản xuất, kinh doanh, quảng cáo sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ nhỏ, bình bú và vú ngậm nhân tạo.

Theo đó, Bộ Y tế nhận phản ánh từ Chương trình Alive & Thrive (09/4/2025), một số thương hiệu mẹ & bé quảng cáo sai quy định về sản phẩm dinh dưỡng cho trẻ nhỏ, bình bú, vú ngậm nhân tạo trên nền tảng trực tuyến.

Cơ quan chức năng phát hiện nhiều sữa giả, sữa kém chất lượng, trong đó có sữa dinh dưỡng cho trẻ nhỏ.

Hoạt động quảng cáo sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ nhỏ, bình bú và vú ngậm nhân tạo trên các nền tảng trực tuyến chưa tuân theo Nghị định 100/2014/NĐ-CP về kinh doanh, sử dụng sản phẩm dinh dưỡng cho trẻ nhỏ, bình bú và vú ngậm nhân tạo.

Tăng cường kiểm soát việc sản xuất, kinh doanh sản phẩm dinh dưỡng, bình sữa dùng cho trẻ
Tăng cường kiểm soát việc sản xuất, kinh doanh sản phẩm dinh dưỡng, bình sữa dùng cho trẻ (Ảnh minh họa)

Tại Công văn 5786/BYT-ATTP, Bộ Y tế chỉ đạo:

(1) Rà soát, kiểm tra

- UBND tỉnh/thành phố chỉ đạo Sở Y tế chủ trì, phối hợp Sở Công Thương, KH&CN, Văn hóa - Thể thao - - Du lịch và các đơn vị liên quan:

- Kiểm tra toàn diện việc sản xuất, kinh doanh, quảng cáo, truyền thông liên quan đến sản phẩm.

(2) Xử lý vi phạm

Xử lý nghiêm theo Nghị định 100/2014/NĐ-CP và quy định xử phạt trong lĩnh vực y tế, thương mại, quảng cáo. Báo cáo Bộ Y tế (qua Cục ATTP) các trường hợp vi phạm nghiêm trọng để phối hợp xử lý.

Ngoài ra, đẩy mạnh tuyên truyền lợi ích của nuôi con bằng sữa mẹ. Đồng thời hướng dẫn cơ sở y tế, doanh nghiệp sản xuất/kinh doanh tuân thủ nghiêm quy định pháp luật khi quảng cáo, phân phối sản phẩm.

1900 6192 để được giải đáp qua tổng đài
090 222 9061 để sử dụng dịch vụ Luật sư tư vấn (CÓ PHÍ)
Đánh giá bài viết:
Bài viết đã giải quyết được vấn đề của bạn chưa?
Rồi Chưa

Tin cùng chuyên mục

Từ 01/11/2028, thuốc generic thuộc diện thử tương đương sinh học phải có tài liệu chứng minh để tiếp tục lưu hành

Từ 01/11/2028, thuốc generic thuộc diện thử tương đương sinh học phải có tài liệu chứng minh để tiếp tục lưu hành

Từ 01/11/2028, thuốc generic thuộc diện thử tương đương sinh học phải có tài liệu chứng minh để tiếp tục lưu hành

Ngày 01/11/2026, Bộ Y tế ban hành Thông tư 44/2026/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 07/2022/TT-BYT quy định thuốc phải thử tương đương sinh học và các yêu cầu đối với hồ sơ báo cáo số liệu nghiên cứu tương đương sinh học trong đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.

Ngân hàng có tỷ lệ nợ xấu từ 3% trở lên không bán nợ cho VAMC có thể bị thanh tra, yêu cầu định giá lại

Ngân hàng có tỷ lệ nợ xấu từ 3% trở lên không bán nợ cho VAMC có thể bị thanh tra, yêu cầu định giá lại

Ngân hàng có tỷ lệ nợ xấu từ 3% trở lên không bán nợ cho VAMC có thể bị thanh tra, yêu cầu định giá lại

Quy định nêu tại Nghị định 359/2026/NĐ-CP của Chính phủ về thành lập, tổ chức, hoạt động và cơ chế tài chính của Công ty Quản lý tài sản của các tổ chức tín dụng Việt Nam (VAMC), ban hành ngày 17/9/2026.

Chậm nhất 30/11/2026, đơn vị sự nghiệp công lập phải ban hành Quy chế đánh giá của đơn vị

Chậm nhất 30/11/2026, đơn vị sự nghiệp công lập phải ban hành Quy chế đánh giá của đơn vị

Chậm nhất 30/11/2026, đơn vị sự nghiệp công lập phải ban hành Quy chế đánh giá của đơn vị

Đây là một trong những nội dung đáng chú ý tại Nghị định 233/2026/NĐ-CP quy định về đánh giá, xếp loại chất lượng đối với đơn vị sự nghiệp công lập và viên chức, có hiệu lực từ ngày 01/7/2026.

Từ 15/12/2026, hồ sơ xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu gồm 3 thành phần

Từ 15/12/2026, hồ sơ xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu gồm 3 thành phần

Từ 15/12/2026, hồ sơ xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu gồm 3 thành phần

Nội dung quy định tại Quyết định 49/2026/QĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ quy định hồ sơ, trình tự, thủ tục xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu, tiềm ẩn nguy cơ gây ô nhiễm môi trường, thâm dụng tài nguyên.