Phụ tùng ô tô, xe máy cũng có khả năng gây mất an toàn

Danh mục sản phẩm, hàng hóa có khả năng gây mất an toàn thuộc trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Giao thông Vận tải được Bộ Giao thông Vận tải quy định tại Thông tư 41/2018/TT-BGTVT.

Phụ tùng ô tô, xe máy cũng có khả năng gây mất an toàn

Danh mục sản phẩm gây mất an toàn lĩnh vực giao thông (Ảnh minh họa)


Theo Danh mục này, ngoài các loại phương tiện giao thông đường bộ như: Ô tô khách (loại chở 10 người trở lên, kể cả lái xe); Ô tô con; Xe mô tô; Xe đạp điện… thì còn có một số phụ tùng như: Khung xe mô tô, xe gắn máy; Gương chiếu hậu xe mô tô, xe gắn máy; Vành thép xe mô tô, xe gắn máy; Ắc quy; Lốp hơi xe mô tô, xe gắn máy…

Các hàng hóa, sản phẩm nêu trên khi nhập khẩu phải có chứng nhận hoặc công bố phù hợp với tiêu chuẩn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng. Thời điểm kiểm tra, chứng nhận được thực hiện sau khi thông quan và trước khi đưa ra thị trường; Nếu là sản phẩm trong nước phải được chứng nhận hoặc công bố phù hợp với tiêu chuẩn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng trước khi đưa ra thị trường.

Thông tư này được ban hành ngày 30/07/2018 và có hiệu lực từ ngày 15/09/2018.

LuatVietnam

1900 6192 để được giải đáp qua tổng đài
090 222 9061 để sử dụng dịch vụ Luật sư tư vấn (CÓ PHÍ)
Đánh giá bài viết:
Bài viết đã giải quyết được vấn đề của bạn chưa?
Rồi Chưa

Tin cùng chuyên mục

Chậm nhất 30/11/2026, đơn vị sự nghiệp công lập phải ban hành Quy chế đánh giá của đơn vị

Chậm nhất 30/11/2026, đơn vị sự nghiệp công lập phải ban hành Quy chế đánh giá của đơn vị

Chậm nhất 30/11/2026, đơn vị sự nghiệp công lập phải ban hành Quy chế đánh giá của đơn vị

Đây là một trong những nội dung đáng chú ý tại Nghị định 233/2026/NĐ-CP quy định về đánh giá, xếp loại chất lượng đối với đơn vị sự nghiệp công lập và viên chức, có hiệu lực từ ngày 01/7/2026.

Từ 01/11/2028, thuốc generic thuộc diện thử tương đương sinh học phải có tài liệu chứng minh để tiếp tục lưu hành

Từ 01/11/2028, thuốc generic thuộc diện thử tương đương sinh học phải có tài liệu chứng minh để tiếp tục lưu hành

Từ 01/11/2028, thuốc generic thuộc diện thử tương đương sinh học phải có tài liệu chứng minh để tiếp tục lưu hành

Ngày 01/11/2026, Bộ Y tế ban hành Thông tư 44/2026/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 07/2022/TT-BYT quy định thuốc phải thử tương đương sinh học và các yêu cầu đối với hồ sơ báo cáo số liệu nghiên cứu tương đương sinh học trong đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.

Ngân hàng có tỷ lệ nợ xấu từ 3% trở lên không bán nợ cho VAMC có thể bị thanh tra, yêu cầu định giá lại

Ngân hàng có tỷ lệ nợ xấu từ 3% trở lên không bán nợ cho VAMC có thể bị thanh tra, yêu cầu định giá lại

Ngân hàng có tỷ lệ nợ xấu từ 3% trở lên không bán nợ cho VAMC có thể bị thanh tra, yêu cầu định giá lại

Quy định nêu tại Nghị định 359/2026/NĐ-CP của Chính phủ về thành lập, tổ chức, hoạt động và cơ chế tài chính của Công ty Quản lý tài sản của các tổ chức tín dụng Việt Nam (VAMC), ban hành ngày 17/9/2026.

Từ 15/12/2026, hồ sơ xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu gồm 3 thành phần

Từ 15/12/2026, hồ sơ xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu gồm 3 thành phần

Từ 15/12/2026, hồ sơ xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu gồm 3 thành phần

Nội dung quy định tại Quyết định 49/2026/QĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ quy định hồ sơ, trình tự, thủ tục xác định dự án đầu tư sử dụng công nghệ lạc hậu, tiềm ẩn nguy cơ gây ô nhiễm môi trường, thâm dụng tài nguyên.