Danh mục
|
Tổng đài trực tuyến 19006192
|
|
  • Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Công văn 2462/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc bổ sung, điều chỉnh một số thông tin tại các Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc

Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Số hiệu: 2462/BYT-QLD Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Công văn Người ký: Trương Quốc Cường
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
10/05/2017
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT CÔNG VĂN 2462/BYT-QLD

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Tải Công văn 2462/BYT-QLD

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Công văn 2462/BYT-QLD PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Công văn 2462/BYT-QLD PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Công văn 2462/BYT-QLD DOC (Bản Word)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
bgdocquyen
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
-------

Số:2462/BYT-QLD
V/v: Bổ sung, điều chỉnh một số thông tin tại các Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày10tháng5năm 2017

 

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ.

 

Bộ Y tếthông báo bổ sung, điều chỉnh một số thông tin tại các Danh mục thuốc biệt dược gốc ban hành kèm theo các Quyết định sau của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc công bố danh mục thuốc biệt dược gốc:

- Quyết định số 115/QĐ-BYT ngày 11/01/2013 (Đợt 1);

- Quyết định số 896/QĐ-BYT ngày 21/03/2013 (Đt 3);

- Quyết định số 1546/QD-BYT ngày 08/05/2013 (Đt 5);

- Quyết định số 2296/QĐ-BYT ngày 01/07/2013 (Đợt 7);

- Quyết định số 814/QĐ-BYT ngày 10/03/2014 (Đợt 10);

- Quyết định số 234/QĐ-BYT ngày 23/01/2015 (Đợt12);

- Quyết định số 3469/QĐ-BYT ngày 19/08/2015 (Đợt 13);

- Quyết định số 744/QĐ-BYT ngày 03/03/2016 (Đợt14);

- Quyết định số 4577/QĐ-BYT ngày 23/08/2016 (Đợt 15);

- Quyết đnh số 264/QĐ-BYT ngày 23/01/2017 (Đợt 16).

Thông tin các thuốc được bổ sung, điều chỉnh tại Danh mục kèm theo công văn này.

Bộ Y tế thông báo cho các đơn vị biết và thực hiện./.

 

Nơi nhận:
- BTr. Nguyn Thị Kim Tiến (đb/c);
- Các Thứ trưởng;
- Bảo hiểm xã hội VN;
- T
ng Công ty dược Việt Nam;
- Hiệp hội Doanh nghiệp dược Việt Nam;
- Cục Quân y-Bộ Quốc phòng; Cục Y tế-B
Công an;
- Cục Y tế giao thông vận tải-B
GTVT;
- Các Công ty có thuốc được đ
ính chính;
- Cổng thông tin điện tử Bộ Y tế;
- Website của Cục QLD;
- Lưu: VT, QLD (02b).

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG




Trương Quốc Cường

 

 

BỔ SUNG, ĐIỀU CHỈNH THÔNG TIN VỀ DANH MỤC THUỐC BIỆT DƯỢC GỐC ĐÃ CÔNG BỐ

(Ban hành kèm theo Văn bản số 2462/BYT-QLD ngày 10/05/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Hàm lượng

Dạng bào chế, Quy cách đóng gói

Số đăng ký

Cơ sở sản xuất

Địa chcơ sở sản xuất

Nước sản xuất

Đt công bố

Số Quyết định

NgàyQuyếtđịnh

Nội dung đính chính, bổ sung

1

Nootropil

Piracetam

12g/60ml

Hộp1chai 60 mL Dung dịch truyền 12g/60ml

VN-15056- 12

UCB Pharma S.p.A

Via Praglia 15,10044 Pianezza (TO)

Ý

3

896/QĐ-BYT

21-03-2013

Cơ sở sản xuất: Aesica PharmaceuticalS.r.l

2

Ceclor

Cefaclor (dưới dạng Cefaclor monohydrate)

375mg

Viên nén bao phim giải phóng chậm, Hộp 10 vỉ x 10 viên

VN-16796- 13

Facta Farmaceutici SPA

Via Laurentina km 24, 730 - 00040 Pomezia (Roma)

Ý

10

814/QĐ-BYT

03-10-2014

Quy cách đóng gói: Hộp 1vỉx 10 viên

3

Emla

Mỗi tuýp 5g kem chứa: Lidocain 125mg; Prilocain 125mg

5%

Kem bôi da, Hộp 1 tuýp 5g

VN-19787- 16

Recipharm Karlskoga AB

Bjorkbomsvagen 5, SE- 69133 Karlskoga

Thụy

Điển

16

264/QĐ-BYT

23-01-2017

Dạng bào chế, Quy cách đóng gói: Kem bôi, Hộp 5 tuýp 5g

4

Grandaxin

Tofisopam

50mg

Viên nén; Hộp 2 vx 10 viên

VN-15893-

12

Egis

Pharmaceuticals Public Ltd., Co.

1165 Budapest, Bokényfoldi út 118-120

Hungary

16

264/QĐ-BYT

23-01-2017

Cơ sở sản xuất: Egis Pharmaceuticals Private Limited Company

5

Voluven

6%

Poly (o-2- Hydroxyethyl) Starch (HES 130/0,4) và Natri chloride

30mg/500ml;

4,5g/500ml

Dung dịch truyền tĩnh mạch; Túi polyolefine (freeflex) 500ml

VN-19651- 16

Fresenius Kabi

Deutschland

GmbH

Freseniusstraβe 1, 61169 Friedberg

Đức

16

264/QĐ-BYT

23-01-2017

Hàm lượng: 30g/500ml; 4,5g/500ml

6

Brexin

Piroxicam (dưới dạng Piroxicam beta-cyclodextrin)

20mg

Hộp 2 vx 10 viên, viên nén

VN-18799- 15

Chiesi Farrmaceutici S.p.A

Via San Leonardo 96 43100 Parma

Ý

13

3469/QĐ-BYT

19-08-2015

Địa chỉ cơ sở sản xuất: Via San Leonardo 96-43122 Parma

7

Actilyse

Alteplase

50mg

Bột đông khô và dung môi pha tiêm truyền; Hộp gồm 1 lọ bộtđông khôphatiêm

QLSP-948-16

Boehringer Ingelheim International GmbH&Co.KG

Birkendorfer Staβe 65 88397 Biberach an der Riss

Đc

15

4577/QĐ-BYT

23-08-2016

Cơ sở sản xuất: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG

8

Morihepamin

Mỗi 200ml có chứa L-Isoleucine 1,840g; L-Leucine 1,890g; L-Lysine acetate 0,790g; L-Methionine 0,088g; L-Phenylalamine 0,060g; L-Threonine 0,428g; L-Tryptophan 0,140g; L-Valine 1,780g; L-AIanine 1,680g; L-Arginine 3,074g; L-Aspartic acid 0,040g; L-Histidine 0,620g; L-Proline 1,060g; L-Serine 0,520g; L-Tyrosine 0,080g, Glycine 1,080g

7,58%

Túi 200ml, Túi 500ml, dung dịch truyền tĩnh mạch

VN-17215-13

AY Pharmaceuticals Co., Ltd.

6-8, Hachiman, Kawajima-cho, Hiki-gun, saitama

Nhật

13

3469/QĐ-BYT

19-08-2015

1. Tên hoạt chất: Mỗi 200ml có chứa L-Isoleucine 1,840g; L-Leucine 1,890g; L-Lysine acetate 0,790g; L-Methionine 0,088g; L-Phenylalamine 0,060g; L-Threonine 0,428g; L-Tryptophan 0,140g; L-Valine 1,780g; L-AIanine 1,680g; L-Arginine 3,074g; L-Aspartic acid 0,040g; L-Histidine 0,620g; L-Proline 1,060g; L-Serine 0,520g; L-Tyrosine 0,080g, Glycine 1,080g

2. Địa chi cơ sở sản xuất: 6-8, Hachiman, Kawajima-machi, Hiki-gun, saitama

9

Canesten

Clotrimazole

100mg

Viên nén đặt âm đạo; Hộp 1 vỉ x 6 viên và 1 dụng cụ đặt thuốc

VN-16136-13

Bayer Schering Pharma AG

Kaiser-Wilhelm-alle 51368 Leverkusen

Đức

16

264/QĐ-BYT

23-01-2017

Cơ sở sản xuất: Bayer Pharma AG

10

Canesten

Clotrimazole

500mg

Viên đặt âm đạo; Hộp 1 vỉ x 1 viên và 1 dụng cụ đặt thuốc

VN-15730-12

Bayer Schering Pharma AG

Kaiser-Wilhelm-alle 51368 Leverkusen

Đức

16

264/QĐ-

BYT

23-01-2017

Cơ sở sản xuất: Bayer Pharma AG

11

Plavix

Clopidogrel base (dưới dạng Clopidogrel hydrogen sulphate 97,875mg)

75mg

Viên nén bao phim, Hộp 1 vỉ x 14 viên

VN-16229- 13

Sanofi Winthrop Industrie

1 rue de la Vierge Ambres et Lagrave 33565 Acrbon Blanc Cedex

Pháp

12

234/QĐ-BYT

23-01-2015

1. Tên thuốc: Plavix 75mg

2. Địa chcơ sở sn xuất: 1 rue de la Vierge Ambares et Lagrave 33565 Carbon Blanc Cedex

12

Xatral XL10mg

Alfuzosin HCI

10mg

Viên nén phóng thích chậm, Hộp 3 vx 10 viên

VN-14355- 11

Sanofi Winthrop Industrie

30-36 Avenue Gustave Eiffel 37100 Tuors

Pháp

5

1546/QĐ-BYT

08-05-2013

1. Địa chcơ sở sản xuất: 30-36 Avenue Gustave Eiffel 37100 Tours

2. Quy cách đóng gói: Hộp 1 vx 30 viên

13

Depakine

Chrono

Natri valproate 333mg, Acid valproic 145mg

333mg;145mg

Hộp 1 lọ 30 viên nén bao phim phóng thích kéo dài

VN-16477- 13

Sanofi Winthrop Industrie

1 rue de la Vierge- Ambres et Lagrave - 33565 Carbon Blanc Cedex

Pháp

7

2296/QĐ-BYT

01-07-2013

Địa chcơ sở sn xuất: 1 rue de la Vierge- Ambares et Lagrave - 33565 Carbon Blanc Cedex

14

Mucosta

Rebamipide

100mg

Hộp 10 vx 10 viên nén

VN-12336-11

Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

903 Sangsin-ri Hyangnam-eup Hwaseong-si Gyeonggi- do

Hàn Quốc

1

115/QĐ-BYT

11-01-2013

Địa chcơ sở sản xuất: 27, Jeyakgongdan 3- gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 445-937

15

Pletaal

Cilostazol

50mg

Hộp 10 vx 10 viên nén

VN-12337-11

Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

903 Sangsin-ri Hyangnam-eup Hwaseong-si Gyeonggi- do

Hàn Quốc

1

115/QĐ-BYT

11-01-2013

Địa chỉ cơ sở sản xuất: 27, Jeyakgongdan 3- gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 445-937

16

Pletaal

Cilostazol

100mg

Hộp 10 vx 10 viên nén

VN-12338-11

Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

903 Sangsin-ri Hyangnam-eup Hwaseong-si Gyeonggi- do

Hàn Quốc

1

115/QĐ-BYT

11-01-2013

Địa chỉ cơ sở sản xuất: 27, Jeyakgongdan 3- gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 445-937

17

Elthon

Itoprid hydrochlorid

50mg

Viên nén bao phim; Hộp 2 vx 10 viên

VN-18978- 15

Abbott Japan Co.Ltd

2-1, Inokuchi, Katsuyana, Fukui 911-­8555

Nhật Bản

14

744/QĐ-BYT

03-03-2016

1. Tên thuc: Elthon 50mg

2. Địa chỉ cơ sở sản xuất: 2-1, Inokuchi 37, Katsuyama, Fukui 911­-8555

18

Tanganil

500mg

Acetyl leucin

500mg/5ml

Dung dịch tiêm tĩnh mạch; Hộp 5 ống 5ml

VN-18066- 14

Pierre Fabre Medicament Production

Etablissement Aqutaine Pharm Intematinal, Avenue du Beam, 64320 Idro

Pháp

16

264/QĐ-BYT

23-01-2017

Địa chcơ sở sản xuất: Etablissement Aquitaine PharmInternational, Avenue du Bearn, 64320 Idron

19

Zyrtec

Cetirizin

hydroclorid

1mg/ml

Dung dịch ung, Hộp 1 lọ 60 ml

VN-19164-15

Aesica PharmaceuticalsS.r.l

Via Praglia 15, 10044 Pianezza TO.

Ý

15

4577/QĐ-BYT

23-08-2016

Hoạt chất: cetirizin dihydroclorid

20

Seretide Evohaler DC 25/50mcg

Salmeterol xinafoate; Fluticasonefuroate

25mcg; 50mcg/l liều xịt

Thuốc phun mù hệ hỗn dịchđể hít qua đường miệng. Bình xịt 120 liều

VN-14684- 12

Glaxo Wellcome SA

Avda. De Extremadura no 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos

Tây Ban Nha

5

1546/QĐ- BYT

08-05-2013

Hoạt chất: Salmetarol xinafoate, Fluticasone propionate

21

Dermovat cream

Clobetasol propionat

0,05%

Kem bôi ngoài da; Hộp 1 tuýp 15g

VN-19165-15

Glaxo Operation UK Limited

Hamire road, Barnard castle, Durham, DL 12 SDR

Anh

14

744/QĐ-BYT

03-03-2016

Tên thuốc: Dermovate cream

22

Ventavis

Iloprost trometamol

20 mcg/ 2ml

Hộp 30 ống 2ml dung dịch thuốc dạng hít

VN-10751 - 10

Berlimed S.A

Ronda de Santa Maria, 158 08210 Barbera del Valles, Barcelona

Tây Ban Nha

3

896/QĐ-BYT

21-03-2013

Địa chcơ sở sản xuất: Poligono Industrial Santa RosaS/n, E- 28806 Alcala de Henares, Madrid

 

 

 

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Công văn 2462/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc bổ sung, điều chỉnh một số thông tin tại các Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Văn bản liên quan Công văn 2462/BYT-QLD

01

Quyết định 115/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 1) và Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (Đợt 2)

02

Quyết định 896/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 3) và Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (Đợt 4)

03

Quyết định 2296/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 7)

04

Quyết định 814/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 10)

05

Quyết định 234/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 12)

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×