Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 8647/QLD-GT của Cục Quản lý Dược về việc giải đáp vướng mắc tham dự thầu theo Thông tư 10/2016/TT-BYT
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 8647/QLD-GT
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 8647/QLD-GT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Đỗ Văn Đông |
Ngày ban hành: | 21/06/2017 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm, Đấu thầu-Cạnh tranh |
tải Công văn 8647/QLD-GT
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 8647/QLD-GT | Hà Nội, ngày 21 tháng 6 năm 2017 |
Kính gửi: Sở Y tế tỉnh Bà Rịa - Vũng tàu
Cục Quản lý Dược có nhận được văn bản số 1676/SYT-NVD ngày 30/5/2017 của Sở Y tế tỉnh Bà Rịa - Vũng Tàu về việc giải đáp các vướng mắc trong quá trình tham dự thầu tại các cơ sở y tế liên quan đến Danh mục thuộc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp được quy định tại Thông tư số 10/2016/TT-BYT ngày 05/5/2016 của Bộ Y tế.
Để đảm bảo thực hiện đúng quy định về đấu thầu thuốc, Cục Quản lý Dược có ý kiến như sau:
1. Theo quy định tại Khoản 3 Điều 18 Thông tư số 11/2016/TT-BYT ngày 11/5/2016 quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập: “Đối với thuốc thuộc Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp do Bộ Y tế công bố thuộc tiêu chí kỹ thuật của nhóm thuốc nào thì trong hồ sơ mời thầu, hồ sơ yêu cầu phải quy định nhà thầu không được chào thuốc nhập khẩu thuộc nhóm đó”
2. Tại Thông tư số 10/2016/TT-BYT ngày 05/2016, Bộ Y tế đã ban hành danh mục 146 thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp theo tiêu chí kỹ thuật. Hiện tiêu chí kỹ thuật quy định tại danh mục nêu trên mới áp dụng cho các thuốc đạt WHO-GMP.
Vì vậy, quy định không chào thầu thuốc nhập khẩu hiện chỉ áp dụng đối với các thuốc nhập khẩu có tiêu chí kỹ thuật WHO-GMP (thuốc thuộc Nhóm 5 theo quy định tại Thông tư số 11/2016/TT-BYT ngày 11/5/2016). Đối với các thuốc nhập khẩu thuộc các nhóm còn lại (Nhóm 1, Nhóm 2, Nhóm 4) và thuốc Biệt dược gốc vẫn được xem xét, đánh giá lựa chọn nhà thầu theo quy định.
Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị biết và thực hiện./.
Nơi nhận:
| KT. CỤC TRƯỞNG |