• Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Công văn 1631/QLD-ĐK 2026 về các nội dung sửa đổi, bổ sung Thông tư 01/2018/TT-BYT

Ngày cập nhật: Thứ Năm, 07/05/2026 09:35 (GMT+7)
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đang cập nhật
Số hiệu: 1631/QLD-ĐK Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Công văn Người ký: Nguyễn Thành Lâm
Trích yếu: Về các nội dung sửa đổi, bổ sung Thông tư 01/2018/TT-BYT
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
06/05/2026
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT CÔNG VĂN 1631/QLD-ĐK

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Tải Công văn 1631/QLD-ĐK

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Công văn 1631/QLD-ĐK PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
BỘ Y TẾ
CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Số: /QLD-ĐK
V/v các nội dung sửa đổi, bổ sung
Thông tư số 01/2018/TT-BYT
Hà Nội, ngày tháng năm 2026
Kính gửi:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Tổng Công ty Dược Việt Nam CTCP;
- Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam;
- Liên đoàn Thương mại và công nghip Vit Nam (VCCI);
- Hiệp hội doanh nghiệp Châu Âu tại Việt Nam (EuroCham);
- Tiểu ban dược phẩm (Pharma Group) thuộc Hiệp hội Doanh
nghiệp Châu Âu tại Việt Nam (EuroCham);
- Hội đồng kinh doanh Hoa K- Asean (USABC);
- Hiệp hội Doanh nghiệp Ấn Độ tại Việt Nam (Incham);
- Các cơ sở sản xuất, đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
(Sau đây gọi tắt là Đơn vị)
Ngày 23/01/2026, Chính phủ đã ban hành Nghị định số 37/2026/NĐ-CP quy
định chi tiết một số điều biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Chất lượng
sản phẩm, hàng hóa, trong đó có quy định về ghi nhãn hàng hóa.
Để sửa đổi, bổ sung Thông số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2022 của Bộ Y
tế quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu m thuốc tờ hướng dẫn sử dụng thuốc
phù hợp với các quy định tại Nghị định số 37/2026/NĐ-CP, trên sthực tế triển
khai Thông tư số 01/2018/TT-BYT, Cục Quản lý Dược kính đề nghị các Đơn vị cho
ý kiến về các nội dung khó khăn, vướng mắc gặp phải các đề xuất, kiến nghị
liên quan (nếu có) theo mẫu tại Phụ lục kèm theo Công văn này để tổng hợp, nghiên
cứu báo cáo Lãnh đạo Bộ xem xét việc sửa đổi, bổ sung nếu phù hợp.
Nội dung báo cáo khó khăn, vướng mắc, đề xuất, kiến nghị đề nghị gửi về Cục
Quản lý Dược trước ngày 20/5/2026.
Mọi chi tiết xin liên hệ Phòng Đăng thuốc Cục Quản Dược (Chuyên
viên Nguyễn Thị Linh Chi, SĐT: 0984639789;
Email: dangkythuoc.qld@moh.gov.vn).
Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Quý Đơn vị./.
Nơi nhận:
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Nguyễn Thành Lâm
1631
06
5
Ký bởi: CỤC QUẢN
LÝ DƯỢC
Cơ quan: BỘ Y TẾ
Ngày ký: 06-05-
2026 15:11:28
+07:00
Phụ lục
NỘI DUNG KHÓ KHĂN, VƯỚNG MẮC VÀ ĐỀ XUẤT, KIẾN NGHỊ LIÊN QUAN
ĐẾN SỬA ĐỔI, BỔ SUNG THÔNG TƯ SỐ 01/2018/TT-BYT
(Kèm theo công văn số /QLD-ĐK ngày tháng năm 2026 của Cục Quản lý Dược)
STT
Nội dung khó khăn, vướng mắc
(Ghi rõ Điều, khoản, điểm nếu có)
Đề xuất sửa đổi, bổ
sung
Lý do
1
2
...
1631
06
5

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Công văn 1631/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về các nội dung sửa đổi, bổ sung Thông tư 01/2018/TT-BYT

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

CHÍNH SÁCH BẢO VỆ DỮ LIỆU CÁ NHÂN
Yêu cầu hỗ trợYêu cầu hỗ trợ
Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×