Công văn 221/QLD-GT 2021 giá đối với thuốc thuộc danh mục thuốc SX trong nước

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Tìm từ trong trang
Tải văn bản
Lưu
Theo dõi văn bản

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
Ghi chú

thuộc tính Công văn 221/QLD-GT

Công văn 221/QLD-GT của Cục Quản lý Dược thực hiện các quy định về giá đối với thuốc thuộc danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý DượcSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:221/QLD-GTNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công vănNgười ký:Nguyễn Tất Đạt
Ngày ban hành:19/01/2021Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

tải Công văn 221/QLD-GT

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Công văn 221/QLD-GT DOC DOC (Bản Word)
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để tải file.

Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Công văn 221/QLD-GT PDF PDF
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để tải file.

Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QU
N LÝ DƯỢC
__________________

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

_____________________

Số: 221/QLD-GT
V/v thực hiện các quy định về giá đối với thuốc thuộc danh mục thuốc sản xuất trong n
ước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp

Hà Nội, ngày 19 tháng 01 năm 2021

 

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương;
- Các Bệnh viện/viện có gi
ường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Trung tâm Mua sắm tập trung thuốc quốc gia
(sau đây gọi tắt là Đơn vị)

 

Ngày 28/3/2019, Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư số 03/2019/TT-BYT tư ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp (hiệu lực ngày 01/6/2019). Theo đó một trong các nguyên tắc, tiêu chí để thuốc đưa vào Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp quy định tại Điều 3 Thông tư là “giá của thuốc sản xuất trong nước không cao hơn so với thuốc nhập khu có tiêu chí kỹ thuật tương đương (phù hợp với các quy định ưu đãi cho thuốc sản xuất trong nước tại Luật Đu thầu)

Trên cơ sở việc theo dõi việc triển khai áp dụng các quy định tại Thông tư số 03/2019/TT-BYT và để bảo đảm các thuốc sản xuất trong nước hiện có trong danh mục thuốc ban hành kèm theo Thông tư số 03/2019/TT-BYT đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chí xây dựng danh mục quy định tại Điều 3, đồng thời đáp ứng đúng mục đích phát triển ngành dược, ưu tiên sử dụng thuốc trong nước giá cả hợp lý, liên quan đến các thuốc sản xuất trong nước có trong danh mục thuốc ban hành kèm theo Thông tư số 03/2019/TT-BYT, Cục Quản lý Dược đề nghị các Đơn vị triển khai nội dung sau:

1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương:

1.1. Thanh kiểm tra việc thực hiện các quy định về quản lý giá thuốc đối với các cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở kinh doanh trên địa bàn, tập trung vào các thuốc sản xuất trong nước có trong danh mục thuốc ban hành kèm theo Thông tư số 03/2019/TT-BYT, các thuốc kê khai lại tại địa phương có đề nghị điều chỉnh tăng giá.

1.2. Tăng cường công tác rà soát hậu kiểm việc thực hiện các quy định về kê khai lại giá thuốc để bảo đảm giá thuốc sản xuất trong nước không cao hơn so với thuốc nhập khẩu có tiêu chí kỹ thuật tương đương.

1.3. Tiếp tục thực hiện Công văn số 15339/QLD-GT ngày 28/9/2020 của Cục Quản lý Dược về rà soát hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước bảo đảm bình ổn thị trường thuốc.

1.4. Thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn, Đơn vị mua sắm tập trung cấp địa phương để phối hợp triển khai các nội dung có liên quan tại Công văn này.

2. Trong quá trình tổ chức đấu thầu, đề nghị các Đơn vị thực hiện chặt chẽ các quy định về giá gói thầu quy định tại Khoản 4 Điều 14 Thông tư số 15/2019/TT-BYT và rà soát giá của các thuốc sản xuất có trong danh mục thuốc ban hành kèm theo Thông tư số 03/2019/TT-BYT để bảo đảm giá thuốc không bất hợp lý và không cao hơn so với thuốc nhập khẩu có tiêu chí kỹ thuật tương đương.

Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị biết và khẩn trương thực hiện.

 

 Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng (để b/c);
- Thứ trưởng Trương Quốc Cường (để b/c);
- Cục trưởng (để b/c);
- Vụ KHTC (để p/h);
- Thanh tra Bộ (để p/h);
- BHXH VN;
- H
iệp hội doanh nghiệp dược VN;
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, GT (C.H).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Tất Đạt

 

Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiển thị:
download Văn bản gốc có dấu (PDF)
download Văn bản gốc (Word)

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

loading
×
×
×
Vui lòng đợi