Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 20230/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc hồ sơ công bố mỹ phẩm gel bôi chăm sóc da bụng trước và sau khi sinh
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 20230/QLD-MP
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 20230/QLD-MP | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Nguyễn Tất Đạt |
Ngày ban hành: | 29/10/2015 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 20230/QLD-MP
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 20230/QLD-MP | Hà Nội, ngày 29 tháng 10 năm 2015 |
Kính gửi: Công ty TNHH MTV dược phẩm Trung ương 2
Phúc đáp Văn thư số 1664/DPTW2-TTBH đề ngày 09/10/2015 của Công ty TNHH MTV dược phẩm Trung ương 2 về nhập khẩu sản phẩm gel bôi chăm sóc da bụng trước và sau khi sinh, Cục Quản lý dược có ý kiến như sau:
1. Về phân loại sản phẩm, ngày 13/8/2014, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn số 13630/QLD-MP gửi của Công ty TNHH MTV dược phẩm Trung ương 2 thông báo sản phẩm gel bôi chăm sóc da bụng trước và sau khi sinh Striasan Post, Striasan Pre xem xét phân loại là sản phẩm mỹ phẩm. Việc nhập khẩu và đưa ra lưu thông các sản phẩm Striasan Post, Striasan Pre thực hiện theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT của Bộ Y tế Quy định về Quản lý mỹ phẩm.
2. Theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT, Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) là tài liệu bắt buộc phải có trong Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Giấy chứng nhận lưu hành tự do - CFS là giấy chứng nhận do cơ quan có thẩm quyền của nước xuất khẩu cấp cho thương nhân xuất khẩu mỹ phẩm ghi trong CFS để chứng nhận rằng mỹ phẩm đó được sản xuất và được phép lưu hành tự do tại nước xuất khẩu.
Cục Quản lý dược thông báo để Công ty biết, thực hiện theo đúng quy định hiện hành./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |