Công văn 11730/QLD-ĐK năm 2018 đính chính Danh mục nguyên liệu làm thuốc NK phải cấp phép

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

Số:11730/QLD-ĐK
V/v:Đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nướcđã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày25tháng6năm2018

Nơi nhận:
-Như trên;
- CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để ph/h);
- Website của Cục QLD;
- Phòng QLKD Dược (để ph/h);
- Lưu: VT, ĐKT(L.A).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC




Nguyễn Thị Thu Thủy

STT

Tên thuốc

Số giấy đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành

Tên cơ sở sản xuất thuốc

Tên nguyên liệu làm thuốc

TCCL của nguyên liệu

Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu

Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu

Tên nước sản xuất nguyên liệu

1

Teicomedlac 200

VD-30144-18

27/03/2023

Công ty TNHH sản xuất dược phẩm MedlacPharma Italy

Teicoplanin

EP 8.0 + NSX

Livzon Group Fuzhou Fuxing Pharmaceutical Co., Ltd

Office: 7th Floor D3E, Sun Plaza, No.278 Hudong Avenue, Fuzhou City, Fujian Province, China Factory: Jiangyin Industrial Concentration Zone, Fuqing Fuzhou, Fujian, P.R.China

China

2

Teicomedlac 400

VD-30145-18

27/03/2023

Công ty TNHH sản xuất dược phẩm MedlacPharma Italy

Teicoplanin

EP 8.0+NSX

Livzon Group Fuzhou Fuxing Pharmaceutical Co., Ltd

Office: 7th Floor D3E, Sun Plaza, No.278 Hudong Avenue, Fuzhou City, Fujian Province, China Factory: Jiangyin Industrial Concentration Zone, Fuqing Fuzhou, Fujian, P.R.China

China