Công văn 16161/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về nhập khẩu và lưu hành thuốc của nhà sản xuất Helix Pharmaceuticals Inc., Canada

Thuộc tính
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tìm từ trong trang

Tải văn bản

Văn bản tiếng việt

Công văn 16161/QLD-KD PDF

Công văn 16161/QLD-KD DOC (Bản Word)

Lưu

Báo lỗi

thuộc tính Công văn 16161/QLD-KD

Công văn 16161/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về nhập khẩu và lưu hành thuốc của nhà sản xuất Helix Pharmaceuticals Inc., Canada

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	16161/QLD-KD	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Công văn	Người ký:	Nguyễn Tất Đạt
Ngày ban hành:	19/09/2014	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

tải Công văn 16161/QLD-KD

Công văn 16161/QLD-KD PDF PDF

Công văn 16161/QLD-KD DOC (Bản Word)

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.

Tiếp

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ^{_______________}	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ^{________________}
Số: 16161/QLD-KD V/v nhập khẩu và lưu hành các thuốc của nhà sản xuất Helix Pharmaceuticals Inc., Canada	Hà Nội, ngày 19 tháng 09 năm 2014

Kính gửi: Công ty Cổ phần VN Pharma

Tiếp theo Công văn số 13134/QLD-KD ngày 01/08/2014 của Cục Quản lý Dược về việc tạm ngừng nhập khẩu và lưu hành các thuốc của nhà sản xuất Helix Pharmaceuticals Inc., Canada;

Căn cứ Thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc,

Căn cứ Công văn số 2824/CV-LS-HPH ngày 17/09/2014 của Cục Lãnh sự - Bộ Ngoại giao về việc hợp pháp hóa lãnh sự giấy tờ của Công ty Helix Pharmaceuticals,

Cục Quản lý Dược thông báo như sau:

1. Yêu cầu Công ty ngừng nhập khẩu và lưu hành các thuốc theo các Công văn số 22113/QLD-KD ngày 30/12/2013, Công văn số 9927/QLD-KD ngày 16/6/2014, Công văn số 11142/QLD-KD ngày 01/07/2014 và Công văn số 11143/QLD-KD ngày 01/07/2014 của Cục Quản lý Dược. Các Công văn trên không còn hiệu lực kể từ ngày ký công văn này.

2. Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ xuất khẩu, nhập khẩu thuốc của Công ty, kể cả các hồ sơ đã nộp tại Cục Quản lý Dược trước ngày ký Công văn này.

Công văn này có hiệu lực kể từ ngày ký.

Cục Quản lý Dược thông báo để Công ty biết và thực hiện.

Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng Trương Quốc Cường (để b/c);
- Lưu VT, KD (HH).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG

Nguyễn Tất Đạt

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Hiển thị:

Văn bản gốc có dấu (PDF)

Văn bản gốc (Word)