Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 8685-37:2020 Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 37: Vắc xin nhược độc phòng bệnh Marek ở gà

Quy trình kiểm nghiệm vắc xin nhược độc phòng bệnh Marek ở gà

Ngày 31/12/2020, Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn đã ban hành Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 8685-37:2020 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin nhược độc phòng bệnh Marek ở gà. Tiêu chuẩn này có hiệu lực từ ngày công bố.

Tiêu chuẩn này áp dụng cho việc kiểm nghiệm vắc xin nhược độc dạng đông khô và dạng đông lạnh dùng để phòng bệnh Marek ở gà.

Các chỉ tiêu kiểm nghiệm
Tiêu chuẩn quy định các chỉ tiêu kiểm nghiệm vắc xin bao gồm: kiểm tra cảm quan, độ thuần khiết, tính an toàn và hiệu lực của vắc xin trên gà khỏe mạnh, không có kháng thể Marek.

Nội dung kiểm nghiệm

1. Kiểm tra cảm quan: Với vắc xin đông lạnh, hỗn dịch phải đồng đều; đối với vắc xin đông khô, viên vắc xin cần xốp, dễ tách khỏi thành lọ.
2. Độ thuần khiết: Không có tạp khuẩn hay nấm mốc trong môi trường kiểm tra.
3. Tính an toàn: Tiêm cho 10 gà, theo dõi trong 21 ngày; nếu tất cả gà sống khỏe là đạt yêu cầu.
4. Kiểm tra hiệu lực: Có hai phương pháp thực hiện:

• Phương pháp trung hòa: Đánh giá dựa vào mẫu huyết thanh từ 20 gà tiêm vắc xin và 10 gà đối chứng, yêu cầu ít nhất 80% mẫu huyết thanh có hiệu giá kháng thể trung hòa ≥ 1/16.
• Phương pháp chuẩn độ hàm lượng vi rút: Yêu cầu mỗi liều vắc xin có ít nhất 1000 PFU/ml.

Kết luận kiểm nghiệm
Vắc xin được coi là đạt yêu cầu nếu đồng thời đáp ứng tất cả tiêu chí về cảm quan, độ thuần khiết, an toàn và hiệu lực như đã quy định.

Phụ lục
Phụ lục A nêu rõ quy trình thực hiện phản ứng trung hòa vi rút, các vật liệu cần thiết và thiết bị hỗ trợ. Phụ lục B cung cấp hướng dẫn chuẩn độ hàm lượng vi rút vắc xin, cung cấp các bước cụ thể từ chuẩn bị tế bào đến đọc kết quả.

Tiêu chuẩn này là văn bản quan trọng nhằm đảm bảo chất lượng vắc xin nhược độc phòng bệnh Marek, góp phần bảo vệ sức khỏe đàn gà và nâng cao năng suất chăn nuôi.