Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Quyết định 277/QĐ-QLD 2022 Danh mục 89 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
- Tóm tắt
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
thuộc tính Quyết định 277/QĐ-QLD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 277/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Vũ Tuấn Cường |
Ngày ban hành: | 23/05/2022 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Danh mục 89 thuốc được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Ngày 23/5/2022, Cục Quản lý Dược ra Quyết định 277/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 89 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 175.1.
Theo đó, Danh mục 84 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm như sau: thuốc Livastan dạng viên ném bao phim, tuổi thọ 36 tháng; Cerepril 10 E dạng viên nén, tuổi thọ 36 tháng; Cerepril 5 dạng viên nén, tuổi thọ 36 tháng do Công ty Cổ phần S.P.M sản xuất. Thuốc Doxorubicin Bidiphar 10 dạng dung dịch tiêm, tuổi thọ 24 tháng do Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định sản xuất,…
Đồng thời, Danh mục 05 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm bao gồm: Nước súc miệng H-B dạng dung dịch dùng ngoài, tuổi thọ 36 tháng; thuốc Redliver-H dạng viên nang mềm, tuổi thọ 36 tháng; Vitamin B1-B6-B12 dạng viên nang mềm, tuổi thọ 36 tháng; thuốc Tottim extra dạng viên nén bao phim, tuổi thọ 36 tháng do Công ty cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương sản xuất,…
Ngoài ra, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc. Cơ sở sản xuất thuốc phải bảo đảm các điều kiện hoạt động của cơ sở sản xuất trong thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc,…
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 277/QĐ-QLD tại đây