Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 8527/QLD-TT của Cục Quản lý Dược sử dụng thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, SĐK: VD-6967-09
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 8527/QLD-TT
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 8527/QLD-TT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Đỗ Văn Đông |
Ngày ban hành: | 27/05/2014 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 8527/QLD-TT
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 8527/QLD-TT | Hà Nội, ngày 27 tháng 05 năm 2014 |
Kính gửi: | - Sở Y tế tỉnh Thái Nguyên; |
Ngày 20/12/2013, Phòng Quản lý Thông tin Quảng cáo thuốc nhận được công văn số 113/TTT đề ngày 13/12/2013 của Trung tâm Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI&ADR Quốc gia) báo cáo chuỗi phản ứng có hại của thuốc (ADR) nghi ngờ liên quan đến thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, Số đăng ký (SĐK): VD-6976-09, số lô: 005, do công ty Công ty cổ phần Dược VTYT Thanh Hóa đăng ký và sản xuất.
Tiếp đó, ngày 10/01/2014, Cục Quản lý Dược đã có công văn 493/QLD-TT gửi Bệnh viện A Thái Nguyên, Bệnh viện C Thái Nguyên và Sở Y tế tỉnh Thái Nguyên yêu cầu tạm ngừng sử dụng thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, số đăng ký (SĐK): VD-6976-09, số lô: 005, do công ty Cổ phần Dược VTYT Thanh Hóa đăng ký và sản xuất, sau khi xảy ra một số phản ứng có hại của thuốc (ADR) nghi ngờ liên quan đến lô thuốc này.
Căn cứ:
1. Công văn đề ngày 15/01/2014 của Bệnh viện A Thái Nguyên báo cáo về tình hình sử dụng thuốc Furosemid 20mg/ml, SĐK: VD-6976-09, số lô: 005 nêu trên tại Bệnh viện;
2. Công văn số 40/CV-BV đề ngày 20/01/2014 của Bệnh viện C Thái Nguyên báo cáo về tình hình sử dụng thuốc Furosemid 20mg/ml, SĐK: VD-6976-09, số lô: 005 nêu trên tại Bệnh viện;
3. Công văn số 488/SYT-NVD đề ngày 21/4/2014 của Sở Y tế tỉnh Thái Nguyên báo cáo kết quả kiểm tra chất lượng thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, SĐK: VD-6976-09, số lô: 005, quy cách đóng gói: Hộp X 10 ống 2ml, trong đó có gửi kèm:
- Phiếu kiểm nghiệm số 44Gt41 ngày 15/04/2014 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đối với thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, SĐK: VD-6976-09, số lô: 005, ngày sản xuất: 23/09/2013, hạn dùng: 23/09/2015, do công ty cổ phần Dược VTYT Thanh Hóa sản xuất: mẫu thử đạt tiêu chuẩn chất lượng theo tiêu chuẩn cơ sở;
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, SĐK: VD-6976-09, số lô: 005, ngày sản xuất: 23/09/2013, hạn dùng: 23/09/2015 do công ty Cổ phần Dược VTYT Thanh Hóa đăng ký và sản xuất.
2. Đề nghị Bệnh viện A Thái Nguyên và Bệnh viện C Thái Nguyên:
- Chỉ sử dụng thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml nêu trên sau khi đã khám sàng lọc, phân loại bệnh nhân, tránh sử dụng thuốc cho những đối tượng bệnh nhân có nguy cơ cao xảy ra ADR;
- Tuân thủ chỉ định, chống chỉ định, thận trọng, liều dùng của thuốc, chú ý tương tác thuốc khi kê đơn thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml nêu trên;
- Tuân thủ nghiêm ngặt, đầy đủ điều kiện bảo quản thuốc và quy trình, kỹ thuật tiêm truyền thuốc theo đúng quy định hiện hành;
- Theo dõi chặt chẽ và báo cáo kịp thời các trường hợp nghi ngờ xảy ra ADR liên quan tới việc sử dụng thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml nêu trên đến các cơ quan chức năng.
3. Đề nghị Sở Y tế tỉnh Thái Nguyên tiếp tục chỉ đạo, giám sát Bệnh viện A Thái Nguyên và Bệnh viện C Thái Nguyên: tăng cường giám sát việc thực hiện công tác bảo quản, sử dụng thuốc và công tác theo dõi, báo cáo ADR đầy đủ, kịp thời tại Bệnh viện.
4. Yêu cầu Công ty cổ phần Dược VTYT Thanh Hóa phối hợp với các cơ sở điều trị theo dõi chặt chẽ và báo cáo kịp thời các trường hợp nghi ngờ xảy ra ADR liên quan đến việc sử dụng thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml nêu trên tới cơ quan chức năng.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |