Công văn 2980/QLD-ĐK năm 2018 về Danh mục nguyên liệu làm thuốc NK không phải cấp phép

Thuộc tính
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tìm từ trong trang

Tải văn bản

Văn bản tiếng việt

Công văn 2980/QLD-ĐK DOC (Bản Word)

Công văn 2980/QLD-ĐK PDF

Lưu

Báo lỗi

thuộc tính Công văn 2980/QLD-ĐK

Công văn 2980/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	2980/QLD-ĐK	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Công văn	Người ký:	Nguyễn Huy Hùng
Ngày ban hành:	09/02/2018	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

tải Công văn 2980/QLD-ĐK

Công văn 2980/QLD-ĐK DOC (Bản Word)

Công văn 2980/QLD-ĐK PDF

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.

Tiếp

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

Số:2980/QLD-ĐK

V/v:Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày09tháng02năm2018

Kính gửi:Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.

Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để cáccơsở biết và thực hiện.

Nơi nhận:
- Như trên;
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Các Phó Cục trưởng(để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK (ht).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC

Nguyễn Huy Hùng

DANH MỤC NGUYÊN LIÊU LÀM THUỐC LÀDƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC, BÁN THÀNH PHẨM ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN CẤP GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm công văn số2980/QLD-ĐK ngày09/02/2018của Cục Quản lý Dược)

TT (1)	Tên thuốc (2)	SĐK (3)	Ngày hết hạn SĐK(dd/mm/yy)(4)	Tên NSX (5)	Dược chất(ghi đầy đủ tên, dạng nguyên liệu, dạng muối...)(6)	Tiêu chuẩn (7)	Tên NSX nguyên liệu (8)	Địa chỉ cơ sở sản xuất (9)	Nước sản xuất (10)
1	Acarfar	VD-24153-16	23/03/2021	Công ty Cổphần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic	Acarbose	BP 2010	Zhejiang Zhebei Pharmaceutical Co.,Ltd.	Sanlitang. Qianyuan Town. Deqing County,Zhejiang. Huzhou Zhejiang	China
2	Povidine	VD-24154-16	23/03/2021	Công ty Cổphần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic	Povidon Iodine	BP 2010	ISP (Singapore) Pte. Ltd.	200 Panda Loop #07-01/02 Pantech 21 Singapore 128388	Singapore
3	Diclofen	VD-25150-16	05/09/2021	Công ty Cổphần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic	Diclofenac Sodium	BP 2010	Henan Dongtai Pharm Co.,Ltd.	East Changhong Road, Tangyin. Henan	China
4	Diurefar	VD-25151-16	05/09/2021	Công ty Cổphần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic	Furosemide	BP 2010	Ipca Laboratories Limited	142-AB, Kandivli Industrial Eastat,Kandivli (West). Mumbai - 400 067	India
5	Domperidon	VD-25152-16	05/09/2021	Công ty Cổphần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic	Domperidone maleate	DĐVN IV	Megafine Pharma(P) Ltd.	Sethna,4th Floor, 55 Maharshi Karve Road,Marine Lines, Mumbai- 400 -002	India
6	Trihexyphenidyl	VD-25153-16	05/09/2021	Công ty Cổphần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic	Trihexyphenidyl Hydrochloride	USP 35	Olon S.P.A.	Stabilimentodi GarbagnateMiIanese Via Milano, 186. 20024 Garbagnate Milanese (Ml)	Italy
7	Nacofar	VD-25672-16	15/11/2021	Công ty Cổphần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic	SodiumChloride	USP 35	Dominion Salt Limited	89 Totara Street. Mount Maunganui 3116	New Zealand
8	Folicfer	VD-26133-17	06/02/2022	Công ty Cổphần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic	Ferrous Fumarate	USP 35	Dr Paul Lohmann GmbH KG	Hauptstrasse 2 - D 31860 Emmerthal	Germany
9	Folicfer	VD-26133-17	06/02/2022	Công ty Cổphần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic	Folic Acid	USP 35	DSM Nutritional Products Ltd.	P.O. box 2676, Ch-4002 Basael	Switzerland
10	Stomafar	VD-26786-17	22/06/2022	Công ty Cổphần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic	Dried Aluminum Hydroxide	USP 35	SPIPharma	40 CapeHenlopen Drive Lewes, DE 19958 USA	USA
11	Stomafar	VD-26786-17	22/06/2022	Công ty Cổphần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic	Magnesium Hydroxide	USP 35	SPIPharma	40 CapeHenlopen Drive Lewes, DE 19958 USA	USA
12	Eumoxin 250	VD-25676-16	15/11/2021	Công ty Cổphần Dược phẩmEuvipharm-Thành viên tập đoàn F.I.T	Amoxicillin trihydrate	BP2013	The United Laboratories (Inner Mongolia) Co., Ltd	No1.South Section, Fuyuan Road, Economy & Technology Park Bayannaoer City, Inner Mongolia-015000	China