Danh mục
|
Tổng đài trực tuyến 19006192
|
|
  • Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Công văn 2980/QLD-ĐK năm 2018 về Danh mục nguyên liệu làm thuốc NK không phải cấp phép

Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đang cập nhật
Số hiệu: 2980/QLD-ĐK Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Công văn Người ký: Nguyễn Huy Hùng
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
09/02/2018
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT CÔNG VĂN 2980/QLD-ĐK

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Tải Công văn 2980/QLD-ĐK

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Công văn 2980/QLD-ĐK PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Công văn 2980/QLD-ĐK DOC (Bản Word)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
bgdocquyen
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-------

Số:2980/QLD-ĐK

V/v:Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày09tháng02năm2018

 

 

Kính gửi:Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.

 

 

Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa ch: www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để cácsở biết và thực hiện.

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Các Phó Cục trưởn
g(để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;

- Lưu: VT, ĐK (ht).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC




Nguyễn Huy H
ùng

 

DANH MỤC NGUYÊN LIÊU LÀM THUỐC LÀDƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC, BÁN THÀNH PHẨM ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN CẤP GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU
ính kèm công văn số2980/QLD-ĐK ngày09/02/2018của Cục Quản lý Dược)

TT (1)

Tên thuốc (2)

SĐK (3)

Ngày hết hạn SĐK(dd/mm/yy)(4)

Tên NSX (5)

Dược chất(ghi đầy đủ tên, dạng nguyên liệu, dạng muối...)(6)

Tiêu chuẩn (7)

Tên NSX nguyên liệu (8)

Địa chỉ cơ sở sản xuất (9)

Nước sản xuất (10)

1

Acarfar

VD-24153-16

23/03/2021

Công ty Cphn Dược phm Dược liệu Pharmedic

Acarbose

BP 2010

Zhejiang Zhebei Pharmaceutical Co.,Ltd.

Sanlitang. Qianyuan Town. Deqing County,Zhejiang. Huzhou Zhejiang

China

2

Povidine

VD-24154-16

23/03/2021

Công ty Cphn Dược phm Dược liệu Pharmedic

Povidon Iodine

BP 2010

ISP (Singapore) Pte. Ltd.

200 Panda Loop #07-01/02 Pantech 21 Singapore 128388

Singapore

3

Diclofen

VD-25150-16

05/09/2021

Công ty Cphn Dược phm Dược liệu Pharmedic

Diclofenac Sodium

BP 2010

Henan Dongtai Pharm Co.,Ltd.

East Changhong Road,
Tangyin. Henan

China

4

Diurefar

VD-25151-16

05/09/2021

Công ty Cphn Dược phm Dược liệu Pharmedic

Furosemide

BP 2010

Ipca Laboratories Limited

142-AB, Kandivli Industrial Eastat,Kandivli (West).
Mumbai - 400 067

India

5

Domperidon

VD-25152-16

05/09/2021

Công ty Cphn Dược phm Dược liệu Pharmedic

Domperidone maleate

DĐVN IV

Megafine Pharma(P) Ltd.

Sethna,4th Floor, 55 Maharshi Karve Road,Marine Lines,
Mumbai- 400 -002

India

6

Trihexyphenidyl

VD-25153-16

05/09/2021

Công ty Cphn Dược phm Dược liệu Pharmedic

Trihexyphenidyl Hydrochloride

USP 35

Olon S.P.A.

Stabilimentodi
GarbagnateMiIanese
Via Milano, 186.
20024 Garbagnate Milanese (Ml)

Italy

7

Nacofar

VD-25672-16

15/11/2021

Công ty Cphn Dược phm Dược liệu Pharmedic

SodiumChloride

USP 35

Dominion Salt Limited

89 Totara Street. Mount Maunganui 3116

New Zealand

8

Folicfer

VD-26133-17

06/02/2022

Công ty Cphn Dược phm Dược liệu Pharmedic

Ferrous Fumarate

USP 35

Dr Paul Lohmann GmbH KG

Hauptstrasse 2 - D 31860 Emmerthal

Germany

9

Folicfer

VD-26133-17

06/02/2022

Công ty Cphn Dược phm Dược liệu Pharmedic

Folic Acid

USP 35

DSM Nutritional Products Ltd.

P.O. box 2676, Ch-4002 Basael

Switzerland

10

Stomafar

VD-26786-17

22/06/2022

Công ty Cphn Dược phm Dược liệu Pharmedic

Dried Aluminum Hydroxide

USP 35

SPIPharma

40 CapeHenlopen Drive Lewes, DE 19958 USA

USA

11

Stomafar

VD-26786-17

22/06/2022

Công ty Cphn Dược phm Dược liệu Pharmedic

Magnesium Hydroxide

USP 35

SPIPharma

40 CapeHenlopen Drive Lewes, DE 19958 USA

USA

12

Eumoxin 250

VD-25676-16

15/11/2021

Công ty Cphn Dược phmEuvipharm-Thành viên tập đoàn F.I.T

Amoxicillin trihydrate

BP2013

The United Laboratories (Inner Mongolia) Co., Ltd

No1.South Section, Fuyuan Road, Economy & Technology Park Bayannaoer City, Inner Mongolia-015000

China

 

 

 

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Công văn 2980/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Văn bản liên quan Công văn 2980/QLD-ĐK

01

Luật Dược của Quốc hội, số 105/2016/QH13

02

Nghị định 54/2017/NĐ-CP của Chính phủ về việc quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×