Công văn 21728/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc trước 01/07/2014

Thuộc tính
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tìm từ trong trang

Tải văn bản

Văn bản tiếng việt

Công văn 21728/QLD-ĐK DOC (Bản Word)

Công văn 21728/QLD-ĐK PDF

Lưu

Báo lỗi

thuộc tính Công văn 21728/QLD-ĐK

Công văn 21728/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc trước 01/07/2014

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	21728/QLD-ĐK	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Công văn	Người ký:	Đỗ Minh Hùng
Ngày ban hành:	21/12/2017	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe

tải Công văn 21728/QLD-ĐK

Công văn 21728/QLD-ĐK DOC (Bản Word)

Công văn 21728/QLD-ĐK PDF

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.

Tiếp

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

Số:21728/QLD-ĐK

V/v: Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc trước 01/7/2014

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày21tháng12năm2017

Kính gửi:Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.

Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Căn cứ công văn đề nghị ngày 07/12/2017 của Công ty CPDP Cửu Long;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơđăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Namđược nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trangthông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để các cơ sở biết và thực hiện.

Nơi nhận:
- Như trên;
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Các Phó Cục trưởng (để b/c);
- Tp. ĐKT. Nguyễn Huy Hùng (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK(LA).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG
ĐĂNG KÝ THUỐC

Đỗ Minh Hùng

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm Công văn số21728/QLD-ĐK ngày21/12/2017của Cục Quản lý Dược)

STT	Tên thuốc	Sốgiấy đăng ký lưu hành thuốc	Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành	Têncơsở sản xuất thuốc	Tên nguyên liệu làm thuốc	TCCL của nguyên liệu	Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu	Địa chỉcơsở sản xuất nguyên liệu	Tên nước sản xuất nguyên liệu
1	Griseofulvin 500mg	VD-16519-12	24/07/2018	Công ty CPDP Cửu Long	Griseofulvin	BP2013	Inner Mongolia Glint Pharmaceutical	North Weixin Road, Hongshan Economic Developing Zone, Chifeng, Inner Mongolia, China	China
2	Topralsin	VD-16525-12	22/03/2018	Công ty CPDP Cửu Long	Oxomemazine Hydrochloride	NSX	Delta Finochem Pvt.,Ltd	Gat No-350, Village Wadivathe Tai Igatpuri Dist Nashik	India
3	Topralsin	VD-16525-12	22/03/2018	Công ty CPDP Cửu Long	Guaifenesin	USP38	Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co.,Ltd.	Yanhai Industrial Zone, Linhai City, Zhejiang 317 016, China	China
4	Topralsin	VD-16525-12	22/03/2018	Công ty CPDP Cửu Long	Paracetamol	BP2014	Anqiu Lu an Pharmaceutical	No 35, Weixu North Road, Anqiu, Shandong	China
5	Panalganeffer150	VD-16523-12	04/04/2018	Công ty CPDP Cửu Long	Paracetamol	USP38	Granules India Limited	H.No: 6-5&6-11, Temple Road, Bonthapally, Jinnaram Mandal, Medak Distric-502 313, Telangana	India
6	Methionin 250 mg	VD-13784-11	24/07/2018	Công ty CPDP Cửu Long	DL- Methionin	EP8	Hebei Huayang Biological Technology Co.,LTD	No. 645 Fuyang East Road, Jizhou Distric, Hengshui City, Hebei Province	China
7	Methionin 250 mg	VD-13786-11	24/07/2018	Công ty CPDP Cửu Long	DL- Methionin	EP8	Hebei Huayang Biological Technology Co.,LTD	No. 645 Fuyang East Road, Jizhou Distric, Hengshui City, Hebei Province	China
8	Tetracyclin 500 mg	VD-15129-11	04/04/2018	Công ty CPDP Cửu Long	Tetracyclin	EPS	Ningxia Qiyuan Pharmaceutical Co. LTD	No. 1 Qiyuan Str. WangYuan Industrial Area, YingChuan Ningxia	China
9	Ailaxon	VD-16516-12	04/04/2018	Công ty CPDP Cửu Long	Paracetamol	USP38	Granules India Limited	H.No: 6-5&6-11, Temple Road, Bonthapally, jinnaram Mandal, Medak Distric-502 313, Telangana	India
10	Ailaxon	VD-16516-12	04/04/2018	Công ty CPDP Cửu Long	Ibuprofen	BP2016	lOL Chemicals and Pharmaceuticals Limited	Village Fatehgarh Channa, Mansa Road (Trident Complex) District-Barnala, 148101 State-Punjab	India