Thông tư 04/2024/TT-BYT danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc
- Tóm tắt
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
thuộc tính Thông tư 04/2024/TT-BYT
Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế | Số công báo: Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý. | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 04/2024/TT-BYT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Thông tư | Người ký: | Lê Đức Luận |
Ngày ban hành: Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành. | 20/04/2024 | Ngày hết hiệu lực: Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng). | Đang cập nhật |
Áp dụng: Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng). | Đã biết Văn bản này đã biết Ngày áp dụng. Chỉ có thành viên đăng ký gói dịch vụ mới có thể xem các thông tin này. Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | Tình trạng hiệu lực: Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,... | Đã biết Văn bản này đã biết Tình trạng hiệu lực. Chỉ có thành viên đăng ký gói dịch vụ mới có thể xem các thông tin này. Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc
Ngày 20/4/2024, Bộ Y tế ban hành Thông tư 04/2024/TT-BYT quy định danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc.
1. Thuốc đưa vào danh mục phải đáp ứng tất cả các nguyên tắc, tiêu chí sau:
- Thuốc mua sắm với số lượng lớn, chủng loại tương tự ở một hoặc nhiều cơ quan, tổ chức, đơn vị.
- Thuốc có chủng loại tương tự là thuốc có ít nhất đồng thời từ 03 giấy đăng ký lưu hành của ít nhất 03 cơ sở sản xuất đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật nhóm 1, nhóm 2 theo quy định về đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
2. Danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc bao gồm:
- Amlodipine - Hàm lượng là 5mg;
- Amoxicilin; Clavulanic acid - Hàm lượng là 875mg; 125mg;
- Amoxicilin; Clavulanic acid - Hàm lượng là 500mg; 125mg;
- Atorvastatin - Hàm lượng là 20mg;
- Atorvastatin - Hàm lượng là 10mg;
- Bisoprolol fumarate - Hàm lượng là 5mg;...
3. Trong thời gian tối đa 02 năm, căn cứ tình hình thực tiễn và nguyên tắc, tiêu chí xây dựng danh mục, Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc.
Thông tư này có hiệu lực kể từ ngày 20/4/2024.
Xem chi tiết Thông tư 04/2024/TT-BYT tại đây
tải Thông tư 04/2024/TT-BYT
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày 20 tháng 4 năm 2024 |
THÔNG TƯ
Quy định danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc
_____________________
Căn cứ Luật Đấu thầu số 22/2023/QH15 ngày 23 tháng 06 năm 2023;
Căn cứ Nghị định số 24/2024/NĐ-CP ngày 27 tháng 02 năm 2024 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Đấu thầu về lựa chọn nhà thầu;
Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Vụ trưởng Vụ Kế hoạch - Tài chính; Cục trưởng Cục Quản lý Dược;
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư quy định danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc.
Thông tư này quy định nguyên tắc, tiêu chí xây dựng và danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc.
Thuốc đưa vào danh mục phải đáp ứng tất cả các nguyên tắc, tiêu chí sau đây:
Danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc được quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Thông tư này.
- Về danh mục các thuốc dự kiến tổ chức mua sắm tập trung cấp quốc gia của kỳ đấu thầu tập trung cấp quốc gia tiếp theo trước ngày 15 tháng 3 của năm thông báo;
- Về việc chưa hoặc không có kết quả lựa chọn nhà thầu trong thời gian tối đa 20 ngày kể từ ngày có văn bản xác định chưa hoặc không lựa chọn được nhà thầu.
Chánh Văn phòng Bộ, Vụ trưởng Vụ Kế hoạch - Tài chính, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Thủ trưởng đơn vị được giao nhiệm vụ mua sắm tập trung cấp quốc gia, Thủ trưởng các đơn vị và các cơ quan, tổ chức cá nhân khác có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Thông tư này.
Trong quá trình thực hiện, nếu có vướng mắc, đề nghị các cơ quan, tổ chức, cá nhân kịp thời phản ánh về Bộ Y tế để xem xét, giải quyết./.
Nơi nhận: |
KT. BỘ TRƯỞNG
Lê Đức Luận |
Phụ lục
DANH MỤC MUA SẮM TẬP TRUNG CẤP QUỐC GIA ĐỐI VỚI THUỐC
(Kèm theo Thông tư số 04/2024/TT-BYT ngày 20 tháng 4 năm 2024
của Bộ trưởng Bộ Y tế)
_____________________
STT |
Tên hoạt chất |
Nồng độ - Hàm lượng (3) |
Dạng bào chế |
Đơn vị tính |
1 |
Amlodipine |
5mg |
Viên |
Viên |
2 |
Amoxicilin; |
875mg; 125mg |
Viên |
Viên |
3 |
Amoxicilin; Clavulanic acid |
500mg; 125mg |
Viên |
Viên |
4 |
Atorvastatin |
20mg |
Viên |
Viên |
5 |
Atorvastatin |
10mg |
Viên |
Viên |
6 |
Bisoprolol fumarate |
5mg |
Viên |
Viên |
7 |
Capecitabine |
500mg |
Viên |
Viên |
8 |
Cefazoline |
1000mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
9 |
Cefepime |
1000mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
10 |
Cefotaxime |
1000mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
11 |
Cefotaxime |
2000mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
12 |
Ceftazidime |
1000mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
13 |
Ceftazidime |
2000mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
14 |
Ceftriaxone |
1000mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
15 |
Cefuroxime |
750mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
16 |
Cefuroxime |
1500mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
17 |
Cephalexine |
500mg |
Viên |
Viên |
18 |
Cilastatin; Imipenem |
500mg; 500mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
19 |
Ciprofloxacin |
500mg |
Viên |
Viên |
20 |
Clarithromycin |
500mg |
Viên |
Viên |
21 |
Clopidogrel |
75mg |
Viên |
Viên |
22 |
Esomeprazole |
20mg |
Viên bao tan ở ruột |
Viên |
23 |
Esomeprazole |
40mg |
Viên bao tan ở ruột |
Viên |
24 |
Esomeprazole |
40mg |
Thuốc tiêm đông khô |
Chai/Lọ |
25 |
Hydrocloro thiazide; Losartan Kali |
12,5mg; 50mg |
Viên |
Viên |
26 |
Irbesartan |
150mg |
Viên |
Viên |
27 |
Levofloxacin |
500mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ/Túi |
28 |
Levofloxacin |
500mg |
Viên |
Viên |
29 |
Losartan Kali |
50mg |
Viên |
Viên |
30 |
Losartan Kali |
100mg |
Viên |
Viên |
31 |
Meloxicam |
7,5mg |
Viên |
Viên |
32 |
Meloxicam |
15mg |
Viên |
Viên |
33 |
Meropenem |
1000mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
34 |
Meropenem |
500mg |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ |
35 |
Moxifloxacin |
400mg |
Thuốc tiêm truyền |
Chai/Lọ/Túi |
36 |
Omeprazole |
20mg |
Viên bao tan ở ruột |
Viên |
37 |
Omeprazole |
40mg |
Thuốc tiêm đông khô |
Chai/Lọ |
38 |
Pantoprazole |
40mg |
Thuốc tiêm đông khô |
Chai/Lọ |
39 |
Pantoprazole |
40mg |
Viên bao tan ở ruột |
Viên |
40 |
Paracetamol |
1g |
Thuốc tiêm |
Chai/Lọ/Túi |
41 |
Paracetamol; Tramadol hydrocloride |
325mg; 37,5mg |
Viên |
Viên |
42 |
Pemetrexed |
500mg |
Thuốc tiêm đông khô |
Chai/Lọ |
43 |
Pemetrexed |
100mg |
Thuốc tiêm đông khô |
Chai/Lọ |
44 |
Piracetam |
800mg |
Viên |
Viên |
45 |
Pregabalin |
75mg |
Viên |
Viên |
46 |
Rabeprazole Natri |
20mg |
Viên bao tan ở ruột |
Viên |
47 |
Rosuvastatin |
20mg |
Viên |
Viên |
48 |
Rosuvastatin |
10mg |
Viên |
Viên |
49 |
Telmisartan |
40mg |
Viên |
Viên |
50 |
Valsartan |
80mg |
Viên |
Viên |
Ghi chú:
1. Về cách ghi tên hoạt chất của thuốc:
- Thuốc có cách ghi danh pháp khác với cách ghi tên hoạt chất tại Cột (2) và cách ghi này được ghi tại các tài liệu chuyên ngành về dược (như Dược điển, Dược thư Quốc gia và các tài liệu khác) thì vẫn thuộc danh mục (Ví dụ: Paracetamol hay Acetaminophen; Acyclovir hay Aciclovir; Cefuroxime hoặc Cefuroxim; Sodium hay Natri; Hydrochloride hoặc Hydroclorid ...).
- Trường hợp hoạt chất tại Cột (2) không ghi gốc muối thì các thuốc có dạng muối khác nhau của hoạt chất này sau khi quy đổi về dạng base có cùng nồng độ - hàm lượng tại Cột (3) (nếu có cùng chỉ định, liều điều trị) thì vẫn thuộc danh mục.
2. Việc dự thầu của thuốc có dạng bào chế khác với dạng bào chế ghi tại Cột (4) thực hiện theo quy định về đấu thầu thuốc.
3. Đối với dạng bào chế của thuốc ghi tại Cột (4):
- Dạng bào chế “Viên ”, “Thuốc tiêm ” ghi tại Cột 4 là các dạng bào chế quy ước (Thuốc viên: Viên nén, Viên nang; Thuốc tiêm: Dung dịch tiêm, Hỗn dịch tiêm, Nhũ tương dùng đường tiêm).
- Các đơn vị, cơ sở y tế được xây dựng kế hoạch lựa chọn nhà thầu đối với các thuốc có dạng bào chế đặc biệt hoặc thuốc có sinh khả dụng khác với dạng bào chế quy ước (Ví dụ: Viên bao tan ở ruột, Viên giải phóng có kiểm soát, Viên hòa tan nhanh, Viên sủi, Viên đặt dưới lưỡi; Thuốc tiêm đông khô, Thuốc tiêm liposome/nano/phức hợp lipid, Thuốc tiêm nhãn cầu, Thuốc tiêm tác dụng kéo dài, Thuốc tiêm định liều đóng sẵn trong dụng cụ tiêm ...).