Quyết định 137/QĐ-QLD 2023 Danh mục 13 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 110.3

Tóm tắt
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tải văn bản

Văn bản tiếng việt

Quyết định 137/QĐ-QLD DOC (Bản Word)

Quyết định 137/QĐ-QLD PDF (Bản có dấu đỏ)

Lưu

Báo lỗi

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

thuộc tính Quyết định 137/QĐ-QLD

Quyết định 137/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 13 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 110.3

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	137/QĐ-QLD	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Quyết định	Người ký:	Vũ Tuấn Cường
Ngày ban hành:	01/03/2023	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe , Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT VĂN BẢN

13 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 110.3

Ngày 01/3/2023, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 137/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 13 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 110.3.

Theo đó, danh mục 13 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 110.3, bao gồm: 05 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm; 03 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm; 05 thuốc được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm.

Cụ thể, 05 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm gồm: thuốc Paracetamol 1g/100ml dạng dung dịch tiêm truyền được đăng ký và sản xuất bởi JW Pharmaceutical Corporation (địa chỉ: 2477, Nambusunhwan-ro, Seocho-gu, Seoul, Korea); thuốc Precedex dạng dung dịch đậm đặc pha dung dịch truyền sản xuất bởi Hospira Inc., (địa chỉ: Highway 301 North, Rocky Mount, NC 27801, USA).

Ngoài ra, 03 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm gồm: thuốc Calvin Plus dạng viên nén bao phím sản xuất tại Biolab Co., Ltd (địa chỉ: 625 Soi 7A Bangpoo Industrial Estate, Sukhumvit Road, Moo 4, Prakasa, Muang, Samutprakarn 10280, Thailand); thuốc Elernap 10mg/10mg, Elernap 20mg/10mg dạng viên nén bao phím sản xuất tại KRKA, D.D., Novo Mesto (địa chỉ: Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia).

Quyết định có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định137/QĐ-QLD tại đây