Công văn 777/QLD-ĐK 2021 công cụ trực tuyến duy trì hiệu lực giấy ĐK lưu hành thuốc

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Tìm từ trong trang
Lưu
Theo dõi văn bản

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
Ghi chú

thuộc tính Công văn 777/QLD-ĐK

Công văn 777/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược triển khai công cụ trực tuyến duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý DượcSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:777/QLD-ĐKNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công vănNgười ký:Vũ Tuấn Cường
Ngày ban hành:03/02/2021Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
_________________

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

____________________

Số: 777/QLD-ĐK
V/v triển khai công cụ trực tuyến duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, NLLT

Hà Nội, ngày 03 tháng 02 năm 2021

 

 

Kính gửi:

- Tổng Cục Hải quan;
- Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

 

Thực hiện Quy định tại Khoản 3 Điều 47 Thông tư số 32/2018/TT-BYTKhoản 5 Điều 1 Thông tư số 29/2020/TT-BYT liên quan đến việc triển khai duy trì hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc;

Cục Quản lý Dược thông báo về việc triển khai hoạt động tác nghiệp duy trì hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành bằng hình thức trực tuyến, cụ thể như sau:

1. Cục Quản lý Dược công khai thông tin về duy trì hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại trang điện tử trực tuyến của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index → tìm kiếm số giấy đăng ký lưu hành → chọn biểu tượng thời gian “Lịch sử công bố” → chọn tab “Quyết định” sẽ hiển thị công văn duy trì hiệu lực 12 tháng Giấy đăng ký lưu hành.

Thông tin ngày hết hạn số đăng ký cũng được hiển thị trực tiếp bên cạnh cột thông tin về số Giấy phép lưu hành trong trường hợp thuốc đã được duy trì hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành.

2. Trong thời hạn hiệu lực duy trì của giấy đăng ký lưu hành cũ, mà cơ sở đăng ký được gia hạn giấy đăng ký lưu hành mới thì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành cũ được tiếp tục có hiệu lực đồng thời với giấy đăng ký lưu hành mới trong 06 tháng kể từ ngày giấy đăng ký lưu hành mới có hiệu lực.

Các thông tin liên quan của cả Giấy đăng ký lưu hành cũ và Giấy đăng ký lưu hành mới sẽ được hệ thống trực tuyến hiển thị đồng thời để phục vụ cho công tác tra cứu khi thông quan tại địa chỉ: https://dichvucong.dav.gov.vn/ congbothuoc/index → tìm kiếm số giấy đăng ký lưu hành.

3. Các thuốc đã được Cục Quản lý Dược ban hành Công văn đồng ý duy trì hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành bằng bản giấy được tiếp tục sử dụng để thực hiện thủ tục nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định tại Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược.

Cục Quản lý Dược thông báo để các cơ sở biết và thực hiện theo đúng các quy định về đăng ký lưu hành và nhập khẩu nguyên liệu sản xuất thuốc./.

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng (để b/c);
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Lưu: VT, ĐKT (TA).

CỤC TRƯỞNG




Vũ Tuấn Cường

 

 

 

 

Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiển thị:
download Văn bản gốc có dấu (PDF)
download Văn bản gốc (Word)

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

Kết luận thanh tra 10/KL-TTrB của Thanh tra Bộ Y tế về công tác quản lý Nhà nước về tiếp nhận, thẩm định, cấp Chứng chỉ hành nghề dược, giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn thực hành tốt “phân phối thuốc”, thực hành tốt “cơ sở bán lẻ thuốc”, Giấy chứng nhận Đủ điều kiện kinh doanh dược; quản lý chất lượng thuốc; quản lý thuốc phải kiểm soát đặc biệt tại Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long

Kết luận thanh tra 10/KL-TTrB của Thanh tra Bộ Y tế về công tác quản lý Nhà nước về tiếp nhận, thẩm định, cấp Chứng chỉ hành nghề dược, giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn thực hành tốt “phân phối thuốc”, thực hành tốt “cơ sở bán lẻ thuốc”, Giấy chứng nhận Đủ điều kiện kinh doanh dược; quản lý chất lượng thuốc; quản lý thuốc phải kiểm soát đặc biệt tại Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long

Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

văn bản mới nhất

×
×
×
Vui lòng đợi