- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Công văn 737/QLD-KD 2024 đề nghị đăng tải các dự thảo sửa đổi TT 20/2017/TT-BYT và TT 15/2011/TT-BYT
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 737/QLD-KD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Lê Việt Dũng |
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
12/03/2024 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Hành chính |
TÓM TẮT CÔNG VĂN 737/QLD-KD
Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
Tải Công văn 737/QLD-KD
| BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 737/QLD-KD | Hà Nội, ngày 12 tháng 03 năm 2024 |
Kính gửi: Cổng Thông tin điện tử Chính phủ - Văn phòng Chính phủ
Thực hiện kế hoạch xây dựng văn bản quy phạm pháp luật của Bộ Y tế năm 2024, Bộ Y tế đang tiến hành xây dựng dự thảo Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều tại Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10 tháng 5 năm 2017 của Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của Luật dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt và Thông tư số 15/2011/TT-BYT ngày 19 tháng 4 năm 2011 của Bộ Y tế quy định về tổ chức và hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện. Theo đó, Danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực tại Phụ lục VII Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10 tháng 5 năm 2017 sẽ được sửa đổi và công bố theo hướng ban hành Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Để hoàn thiện việc sửa đổi Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10 tháng 5 năm 2017; Thông tư số 15/2011/TT-BYT ngày 19 tháng 4 năm 2011 và bảo đảm thực hiện đúng quy trình xây dựng văn bản quy phạm pháp luật, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xin gửi dự thảo Thông tư và dự thảo Quyết định nêu trên đến Quý Cơ quan, đề nghị được đăng tải toàn văn dự thảo trên Cổng Thông tin điện tử Chính phủ trong thời gian 60 ngày theo quy định để lấy ý kiến đóng góp rộng rãi của các cơ quan, tổ chức, cá nhân trong cả nước trước khi Bộ Y tế hoàn thiện dự thảo để ban hành.
Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Quý Cơ quan./.
| Nơi nhận: | KT. BỘ TRƯỞNG
|
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!