Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 737/QLD-KD 2024 đề nghị đăng tải các dự thảo sửa đổi TT 20/2017/TT-BYT và TT 15/2011/TT-BYT
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 737/QLD-KD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 737/QLD-KD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Lê Việt Dũng |
Ngày ban hành: | 12/03/2024 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Hành chính |
Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
tải Công văn 737/QLD-KD
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 737/QLD-KD | Hà Nội, ngày 12 tháng 03 năm 2024 |
Kính gửi: Cổng Thông tin điện tử Chính phủ - Văn phòng Chính phủ
Thực hiện kế hoạch xây dựng văn bản quy phạm pháp luật của Bộ Y tế năm 2024, Bộ Y tế đang tiến hành xây dựng dự thảo Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều tại Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10 tháng 5 năm 2017 của Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của Luật dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt và Thông tư số 15/2011/TT-BYT ngày 19 tháng 4 năm 2011 của Bộ Y tế quy định về tổ chức và hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện. Theo đó, Danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực tại Phụ lục VII Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10 tháng 5 năm 2017 sẽ được sửa đổi và công bố theo hướng ban hành Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Để hoàn thiện việc sửa đổi Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10 tháng 5 năm 2017; Thông tư số 15/2011/TT-BYT ngày 19 tháng 4 năm 2011 và bảo đảm thực hiện đúng quy trình xây dựng văn bản quy phạm pháp luật, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xin gửi dự thảo Thông tư và dự thảo Quyết định nêu trên đến Quý Cơ quan, đề nghị được đăng tải toàn văn dự thảo trên Cổng Thông tin điện tử Chính phủ trong thời gian 60 ngày theo quy định để lấy ý kiến đóng góp rộng rãi của các cơ quan, tổ chức, cá nhân trong cả nước trước khi Bộ Y tế hoàn thiện dự thảo để ban hành.
Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Quý Cơ quan./.
Nơi nhận: | KT. BỘ TRƯỞNG
|
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Văn bản gốc.
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây