Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 6038/QLD-TT của Cục Quản lý Dược về việc thông báo cảnh giác thuốc đối với thuốc giảm béo
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 6038/QLD-TT
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 6038/QLD-TT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Trần Công Kỷ |
Ngày ban hành: | 30/07/2002 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 6038/QLD-TT
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 6038/QLD-TT | Hà Nội, ngày 30 tháng 7 năm 2002 |
Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, Thành phố trực thuộc Trung ương |
Gần đây, tại Singapore, Nhật Bản đã có một số trường hợp tử vong do dùng thuốc giảm béo của Trung quốc có chứa fenfluramine (Slim 10, Yuzhitang) và nhiều trường hợp khác phải điều trị vì tổn thương chức năng gan. Hoạt chất fenfluramine có tác dụng làm chán ăn đã bị rút khỏi thị trường tại nhiều nước trên thế giới vì tác dụng có hại cho van tim. Ở Việt Nam, năm 1997, các thuốc có chứa fenfluramine đã bị Cục Quản lý Dược Việt Nam rút số đăng ký. Hiện nay, hoạt chất này nằm trong danh mục nguyên liệu và thành phẩm thuốc phòng và chữa bệnh cho người cấm nhập khẩu. (Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư số 06/2001/TT-BYT ngày 23/4/2002 của Bộ Y tế hướng dẫn việc xuất nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người). Không chỉ có fenfluramine, ngày 27/11/2000, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 6153/QLD thông báo không sử dụng các thuốc chứa hoạt chất phenylypropanolamine (PPA) với mục đích làm giảm cân.
Qua kiểm tra tại một số địa phương trong nước đã phát hiện các sản phẩm có chứa fenfluramine. Thuốc không được đăng ký và không được nhập qua con đường chính thức.
Để đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc, Cục Quản lý Dược Việt Nam yêu cầu:
1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố; các đơn vị trực thuộc Bộ thông báo cho các cơ sở kinh doanh, xuất nhập khẩu thuốc; các cơ sở điều trị và người sử dụng trong địa bàn mình quản lý biết thông tin này; không sử dụng fenfluramine và dexfenfluramine
2. Sở Y tế các tỉnh, thành phố (đặc biệt sở y tế Hà Nội và thành phố Hồ Chí Minh) cần phối hợp với các cơ quan hữu quan, tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra việc mua bán, quảng cáo, giới thiệu và sử dụng thuốc nói chung và các thuốc giảm cân chứa các chất trên trên địa bàn mình quản lý; phát hiện và xử lý các trường hợp vi phạm.
3. Các đơn vị, đặc biệt là các đơn vị điều trị cần theo dõi, phát hiện các trường hợp sử dụng và phản ứng có hại liên quan tới hai loại thuốc trên; kịp thời báo cáo về Cục Quản lý Dược Việt Nam theo địa chỉ: 138 A Giảng Võ, Hà Nội.
| CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM |