Danh mục
|
Tổng đài trực tuyến 19006192
|
|
  • Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Công văn 6038/QLD-TT của Cục Quản lý Dược về việc thông báo cảnh giác thuốc đối với thuốc giảm béo

Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đang cập nhật
Số hiệu: 6038/QLD-TT Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Công văn Người ký: Trần Công Kỷ
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
30/07/2002
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT CÔNG VĂN 6038/QLD-TT

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Tải Công văn 6038/QLD-TT

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Công văn 6038/QLD-TT DOC (Bản Word)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
bgdocquyen
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
________

CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
______________

Số: 6038/QLD-TT
V/v thông báo cảnh giác thuốc đối với thuốc giảm béo

Hà Nội, ngày 30 tháng 7 năm 2002

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, Thành phố trực thuộc Trung ương
- Các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế

 

Gần đây, tại Singapore, Nhật Bản đã có một số trường hợp tử vong do dùng thuốc giảm béo của Trung quốc có chứa fenfluramine (Slim 10, Yuzhitang) và nhiều trường hợp khác phải điều trị vì tổn thương chức năng gan. Hoạt chất fenfluramine có tác dụng làm chán ăn đã bị rút khỏi thị trường tại nhiều nước trên thế giới vì tác dụng có hại cho van tim. Ở Việt Nam, năm 1997, các thuốc có chứa fenfluramine đã bị Cục Quản lý Dược Việt Nam rút số đăng ký. Hiện nay, hoạt chất này nằm trong danh mục nguyên liệu và thành phẩm thuốc phòng và chữa bệnh cho người cấm nhập khẩu. (Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư số 06/2001/TT-BYT ngày 23/4/2002 của Bộ Y tế hướng dẫn việc xuất nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người). Không chỉ có fenfluramine, ngày 27/11/2000, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 6153/QLD thông báo không sử dụng các thuốc chứa hoạt chất phenylypropanolamine (PPA) với mục đích làm giảm cân.

Qua kiểm tra tại một số địa phương trong nước đã phát hiện các sản phẩm có chứa fenfluramine. Thuốc không được đăng ký và không được nhập qua con đường chính thức.

Để đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc, Cục Quản lý Dược Việt Nam yêu cầu:

1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố; các đơn vị trực thuộc Bộ thông báo cho các cơ sở kinh doanh, xuất nhập khẩu thuốc; các cơ sở điều trị và người sử dụng trong địa bàn mình quản lý biết thông tin này; không sử dụng fenfluramine và dexfenfluramine

2. Sở Y tế các tỉnh, thành phố (đặc biệt sở y tế Hà Nội và thành phố Hồ Chí Minh) cần phối hợp với các cơ quan hữu quan, tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra việc mua bán, quảng cáo, giới thiệu và sử dụng thuốc nói chung và các thuốc giảm cân chứa các chất trên trên địa bàn mình quản lý; phát hiện và xử lý các trường hợp vi phạm.

3. Các đơn vị, đặc biệt là các đơn vị điều trị cần theo dõi, phát hiện các trường hợp sử dụng và phản ứng có hại liên quan tới hai loại thuốc trên; kịp thời báo cáo về Cục Quản lý Dược Việt Nam theo địa chỉ: 138 A Giảng Võ, Hà Nội.

 

 

CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
CỤC TRƯỞNG
THẠC SỸ




Trần Công Kỳ

 

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Công văn 6038/QLD-TT của Cục Quản lý Dược về việc thông báo cảnh giác thuốc đối với thuốc giảm béo

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×