Công văn 4787/QLD-ĐK 2019 về nguyên liệu làm thuốc đã được cấp số đăng ký

Thuộc tính
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tìm từ trong trang

Tải văn bản

Văn bản tiếng việt

Công văn 4787/QLD-ĐK DOC (Bản Word)

Công văn 4787/QLD-ĐK PDF

Lưu

Báo lỗi

thuộc tính Công văn 4787/QLD-ĐK

Công văn 4787/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	4787/QLD-ĐK	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Công văn	Người ký:	Nguyễn Huy Hùng
Ngày ban hành:	03/04/2019	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

tải Công văn 4787/QLD-ĐK

Công văn 4787/QLD-ĐK DOC (Bản Word)

Công văn 4787/QLD-ĐK PDF

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.

Tiếp

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

Số:4787/QLD-ĐK
V/v: Công bốdanh mục nguyên liệu làm thuốc thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK.

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày 03 tháng 4 năm 2019

Kính gửi:Các cơsở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Căn cứ Nghị định 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục 12 nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồsơđăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: http://www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để các cơ sở biết và thực hiện./.

Nơi nhận:
- Như trên;
- CT. VũTuấn Cường (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK (ht).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC

Nguyễn Huy Hùng

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM PHẢI THỰC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm công văn số4787/QLD-ĐKngày 03/4/2019của Cục Quản lý Dược)

STT	Số giấy đăng ký lưu hành thuốc	Hết hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc	Tên nguyên liệu làm thuốc được công bố	Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu	Têncơ sở sản xuất nguyên liệu	Tên nước sản xuất nguyên liệu
1	VD-31539-19	27/02/2024	Moxifloxacin hydrochloride	EP.9	Chromo Laboratories India PVt Ltd	India
2	VD-31579-19	27/02/2024	Levofloxacin hemihydrate	USP 40	Neuland Laboratories Limited	India
3	VD-31641-19	27/02/2024	Chlorpromazine Hydrochloride	BP 2010	Changzhou Nanjiang Medical Chemical Co., Ltd.	China
4	VD-32276-19	27/02/2024	Levofloxacin hemihydrate	USP 40	Shangyu Jingxin Pharmaceutical Co.,Ltd	China
5	VD-32284-19	27/02/2024	Ofloxacin	USP 36	Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co., Ltd	China
6	VD-32284-19	27/02/2024	Ofloxacin	USP 36	Zhejiang Apeloa Kangyu Pharmaceutical Co.,Ltd	China
7	VD-32286-19	27/02/2024	Pefloxacin mesilate dihydrate	EP 8.0	Nakoda Chemicals Ltd.	India
8	VD-31998-19	27/02/2024	Cloramphenicol	BP 2014	Nanjing Baijingyu Pharmaceutical Co., Ltd	China
9	VD-31998-19	27/02/2024	Cloramphenicol	BP 2014	Northeast Pharmaceutical Group Co., Ltd.	China
10	VD-31839-19	27/02/2024	Pefloxacin mesilate dihydrate	EP 8.0	NAKODA CHEMICALS Ltd.	India
11	VD-31549-19	27/02/2024	Ciprofloxacin hydroclorid	USP 38	Zhejiang Guobang Pharmaceutical Co;Ltd	China
12	VD-32291-19	27/02/2024	Ofloxacin	USP 38	Zhejiang Apeloa Kangyu Pharmaceutical Co;Ltd	China