Công văn 17064/QLD-ĐK 2019 đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Mục lục
Tìm từ trong trang
Lưu
Theo dõi văn bản

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
Ghi chú

thuộc tính Công văn 17064/QLD-ĐK

Công văn 17064/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý DượcSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:17064/QLD-ĐKNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công vănNgười ký:Nguyễn Thành Lâm
Ngày ban hành:03/10/2019Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

B Y TẾ

CỤC QUN LÝ DƯỢC

---------------------

Số: 17064/QLD-ĐK
V/v
: Đính chính thông tin trong
Quyết định cấp giấy ĐKLH

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

----------------------------

Hà Nội, ngày 03 tháng 10 năm 2019

Kính gửi:

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;

Các cơ sở đăng ký có thuốc được đính chính.

Cục Quản lý Dược nhận được công văn của các công ty đăng ký thuốc đề nghị đính chính thông tin trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc.

Căn cứ hồ sơ đăng ký thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Dược thông báo đính chính một số nội dung trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành đối với các thuốc tại Phụ lục kèm theo công văn này.
 
            Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./
.

Nơi nhận:

Như trên;

BT. Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);

TT. Trương Quốc Cường (để b/c);

CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);

Cục Quân y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công an;

Cục Y tế GTVT - Bộ Giao thông vận tải;

Tổng Cục Hải Quan - Bộ Tài Chính;

Bảo hiểm xã hội Việt Nam;

Bộ Y tế: Vụ PC; Cục QLYDCT; Cục QLKCB; Thanh tra Bộ;

Viện KN thuốc TƯ, VKN thuốc TP.HCM;

Tổng Công ty Dược VN;

Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;

Cục QLD: P.QLKDD, P.QLCLT, P.PCTTra, Website;

-Lưu: VT, ĐKT(TTr).

KT. CỤC TRƯỞNG

PHÓ CỤC TRƯỞNG

 

 

 

 

 

 

Nguyễn Thành Lâm

B Y TẾ

CỤC QUN LÝ DƯỢC

---------------------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

----------------------------

Phụ lục

DANH MỤC 08 THUÓC ĐƯỢC ĐÍNH CHÍNH THÔNG TIN

TRONG QUYẾT ĐỊNH CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH

(Kèm theo công văn số 17064/QLD-ĐK ngày 03/10/2019 của Cục Quản lý Dược)

TT

Tên thuốc

Công ty đăng ký

Sổ đăng ký

Số Quyết định

Ngày

Quyết

định

Nội dung đính chính

Thông tin đã ghi

Thông tin đính chính

1.

Metformin

Công ty cổ phần dược phẩm TV. Pharm

VD-31992-19

108/QĐ-QLD

27/02/2019

Địa chỉ Công ty đăng ký và địa chỉ Nhà sản xuất

27 Điện Biên Phủ, phường 9, TP. Trà Vinh, tỉnh Trà Vinh

27 Nguyễn Chí Thanh, khóm 2, phường 9, TP. Trà Vinh, tỉnh Trà Vinh

2.

Coldi-B2

Công ty cổ phần dược phẩm Nam Hà

VD-29802-18

181/QĐ-QLD

27/03/2018

Tuổi thọ

36 tháng

30 tháng

3.

A.T Sitagliptin

100mg

Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên

VD-31594-19

108/QĐ-QLD

27/02/2019

Tên thuốc

A.T Sitagpiptin 100mg

A.T Sitagliptin 100mg

4.

A.T

Sitagliptin 50mg

Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên

VD-31595-19

108/QĐ-QLD

27/02/2019

Tên thuốc

A.T Sitagpiptin 50mg

A.T Sitagliptin 50mg

5.

Repamax Extra

Công ty Roussel Việt Nam

VD-32347-19

108/QĐ-QLD

27/02/2019

Tên thuốc

Repamax ® Extra

Repamax Extra

6.

Nadyzin

Công ty cổ phần dược phẩm 2/9

VD-31057-18

706/QĐ-QLD

08/10/2018

Hoạt chất chính - Hàm lượng

Mỗi gói 2g thuốc bột chứa: Kẽm (dưới dạng Kẽm gluconat) 10mg

Mỗi gói 2g thuốc bột chứa: Kẽm (dưới dạng Kẽm gluconat 70mg) 10mg

7.

Lioked

Công ty TNHH dược phẩm Vĩnh Tường Phát

VD-32386-19

108/QĐ-QLD

27/02/2019

Hoạt chất chính - Hàm lượng

Lercarnidipine HC1 20mg

Lercanidipine HC1 20mg

8.

Salbumol 2mg

Công ty cổ phần dược phẩm 2/9

VD-31546-19

108/QĐ-QLD

27/02/2019

Tên thuốc

Salbutamol 2mg

Salbumol 2mg

KT. CỤC TRƯỞNG

PHÓ CỤC TRƯỞNG


Nguyễn Thành Lâm

Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiển thị:
download Văn bản gốc có dấu (PDF)
download Văn bản gốc (Word)

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

×
×
×
Vui lòng đợi