Công văn 15985/QLD-KD của Cục Quản lý Dược xin ý kiến về Dự thảo Thông tư Quy định doanh nghiệp nước ngoài hoạt động về thuốc tại Việt Nam

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Lãnh đạo Bộ Y tế về việc xây dựng văn bản quy phạm pháp luật năm 2013, Cục Quản lý dược làm đầu mối xây dựng Thông tư quy định doanh nghiệp nước ngoài hoạt động về thuốc tại Việt Nam để sửa đổi, bổ sung Thông tư 17/2001/TT-BYT ngày 01 tháng 08 năm 2001 của Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam; Thông tư 10/2003/TT-BYT ngày 16 tháng 12 năm 2003 của Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin, sinh phẩm y tế với Việt Nam; Thông tư 47/2011/TT-BYT ngày 21 tháng 12 năm 2011 của Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 17/2001/TT-BYT ngày 01 tháng 08 năm 2001 của Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam và Thông tư số 10/2003/TT-BYT ngày 16 tháng 12 năm 2003 của Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin, sinh phẩm y tế với Việt Nam.

Cục Quản lý dược kính gửi các Đơn vị Dự thảo lần thứ 3 Thông tư quy định doanh nghiệp nước ngoài hoạt động về thuốc tại Việt Nam để cho ý kiến.

Để kịp thời hoàn thiện dự thảo trình Lãnh đạo Bộ Y tế, Đề nghị các Đơn vị gửi ý kiến bằng văn bản (Địa chỉ: Cục Quản lý dược-138A Giảng Võ, Hà Nội) hoặc bằng thư điện tử ([email protected]; [email protected]) cho Cục Quản lý dược trước ngày 10/11/2012. Sau thời hạn trên, nếu Cục Quản lý dược không nhận được ý kiến của đơn vị thì coi như đơn vị đồng ý với Dự thảo văn bản.

Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của các Đơn vị.