Công văn 1596/QLD-GT của Cục Quản lý Dược về việc triển khai công tác quản lý nhà nước về giá thuốc năm 2007

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Tìm từ trong trang
Tải văn bản
Lưu
Theo dõi văn bản

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
Ghi chú

thuộc tính Công văn 1596/QLD-GT

Công văn 1596/QLD-GT của Cục Quản lý Dược về việc triển khai công tác quản lý nhà nước về giá thuốc năm 2007
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý DượcSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:1596/QLD-GTNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công vănNgười ký:Cao Minh Quang
Ngày ban hành:04/04/2007Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
___________________

CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

___________________

Số: 1596/QLD-GT
V/v: Triển khai công tác quản lý nhà nước về giá thuốc năm 2007.

Hà Nội, ngày 4 tháng 4 năm 2007

 

 

Kính gửi:

- Thanh tra Bộ Y tế;
- Sở Y tế tỉnh/ thành phố trực thuộc Trung ương;
- Doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh và xuất nhập khẩu dược phẩm;
- Bệnh viện và cơ sở khám, chữa bệnh.

 

Trong năm 2006, các yếu tố ảnh hưởng đến nền kinh tế toàn cầu có nhiều biến động như sự trượt giá của một số ngoại tệ mạnh, giá xăng dầu tăng đột biến, giá một số nguyên liệu phục vụ cho sản xuất như hóa chất, khí đốt hóa lỏng, nguyên liệu sản xuất dược phẩm... tăng cao. Sự biến động này có ảnh hưởng trực tiếp đến kinh tế nước ta, một số sản phẩm tiêu dùng tăng giá như lương thực tăng 14,1%, thiết bị và đồ dùng gia đình tăng 6,2%... Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ về việc hạn chế những tác động của tình hình trên đối với thị trường dược phẩm trong nước, Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược Việt Nam) đã tích cực triển khai kịp thời và đồng bộ các giải pháp bình ổn giá thuốc. Năm 2006, Thị trường dược phẩm đạt được mức ổn định tương đối với tỷ lệ tăng nhóm hàng Dược phẩm, y tế là 4,3% so với mức tăng trung bình hàng tiêu dùng là 6,6%.

Căn cứ Khoản 4 Điều 6 của Luật DượcKhoản 3 Điều 7 của Nghị định 79/2006/NĐ- CP “Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược” và ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính Phủ tại công văn số 281/TTg- VX      ngày 16/2/2006 về việc triển khai các biện pháp bình ổn giá thuốc phòng, chữa bệnh cho nhân dân và Chỉ thị số 02/2006/CT- BYT ngày 17/2/2006 về việc tiếp tục đẩy mạnh thực hiện các giải pháp bình ổn thị trường thuốc, Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược Việt Nam) có ý kiến chỉ đạo như sau:

1. Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường thanh tra, kiểm tra các Doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh và xuất nhập khẩu dược phẩm, Bệnh viện và cơ sở khám, chữa bệnh trong phạm vi địa bàn quản lý và xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm công tác quản lý nhà nước về giá thuốc theo qui định hiện hành.

- Tiến hành thanh tra, kiểm tra việc thực hiện kê khai, kê khai lại, niêm yết giá thuốc của các đơn vị đóng trên địa bàn theo qui định của Luật Dược và Nghị định số 79/2006/NĐ- CP ban hành ngày 09/8/2006.

2. Cục Quản lý Dược Việt Nam sẽ tiếp nhận, xem xét và giải quyết các công văn đề nghị điều chỉnh giá thuốc của các doanh nghiệp trực thuộc Tổng công ty Dược Việt Nam và các doanh nghiệp dược phẩm phân phối qua 03 doanh nghiệp: Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam (Zuellig Pharma Viet Nam Co.Ltd); Công ty TNHH Diethelm Việt Nam (Diethelm Việt Nam Co. Ltd); Công ty TNHH Sản phẩm Mega Việt Nam (Mega Product Viet Nam Co. Ltd.). Để huy động nguồn lực quản lý Dược và thanh tra Dược địa phương, đối với những doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh và xuất nhập khẩu đóng trên địa bàn không thuộc những doanh nghiệp trên, Cục Quản lý Dược Việt Nam giao cho Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tiếp nhận, xem xét và giải quyết các công văn đề nghị điều chỉnh giá thuốc .

3. Trường hợp doanh nghiệp nhất thiết phải điều chỉnh giá để bù đắp chi phí, đảm bảo hiệu quả sản xuất kinh doanh, yêu cầu doanh nghiệp nghiêm túc thực hiện việc kê khai lại giá thuốc và giải trình tính hợp lý của việc tăng giá so với giá đã kê khai. Nếu việc giải trình này hợp lý, Sở Y tế chấp nhận công văn đề nghị của Doanh nghiệp về việc điều chỉnh này;

- Trường hợp doanh nghiệp bán giá thuốc cao hơn giá đã kê khai mà không tiến hành kê khai lại thì tiến hành xử phạt theo qui định hiện hành và yêu cầu doanh nghiệp nghiêm túc thực hiện giá thuốc đã kê khai.

4. Sở Y tế tỉnh, thành phố, trực thuôc Trung ương có trách nhiệm báo cáo kết quả thực hiện theo định kỳ 01 tháng/ lần về Cục Quản lý Dược Việt Nam để tổng hợp báo cáo Bộ trưởng.

5. Đối với TP. Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh, Cục Quản lý Dược Việt Nam và Thanh tra Bộ Y tế sẽ làm việc trực tiếp để triển khai công tác quản lý nhà nước về giá thuốc năm 2007.

Để tiếp tục duy trì sự ổn định của thị trường thuốc phòng, chữa bệnh cho nhân dân và không để xảy ra những biến động bất thường về giá thuốc, nhận được công văn này, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh/ thành phố trực thuộc Trung ương, Giám đốc các doanh nghiệp sản xuất và xuất nhập khẩu dược phẩm, Lãnh đạo các Bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh nghiêm túc, khẩn trương thực hiện chỉ đạo này.

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Lãnh đạo Bộ (để báo cáo);
- Tổng Công ty Dược Việt Nam (để thực hiện);
- Lưu: VT, GT.

 

CỤC TRƯỞNG




Cao Minh Quang

 

 

Tên doanh nghiệp sản xuất đạt GMP

(Mẫu số 01- đính kèm công văn số ……..ngày…. tháng…. năm 2007)

 

BÁO CÁO GIÁ THUỐC NĂM 2006 VỠ DỰ KIẾN GIÁ THUỐC 6 THÁNG ĐẦU NĂM 2007

Kính gửi: Cục Quản lý Dược Việt Nam

Thực hiện Công văn số ........ngày …..tháng……năm………của Cục Quản lý Dược, Doanh nghiệp Báo cáo như sau:

TT

Tên thuốc – hàm lượng – quy cách – đóng gói

Số đăng ký lưu hành

Đơn vị tính

Giá thuốc tại thời điểm 01/01/2006

Giá thuốc tại thời điểm 31/12/2006

Tỷ lệ tăng hoặc giảm giá bán buôn 31/12/2006 so với 01/01/2006

Giá thuốc dự kiến 6 tháng đầu năm 2007

Tỷ lệ tăng hoặc giảm giá bán buôn dự kiến 6 tháng đầu năm /2007 so với 31/12/2006

Giá thành SP

Giá bán buôn

Giá thành SP

Giá bán buôn

Giá thành SP

Giá bán buôn

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ghi chú:

- Hoạt chất được phân loại theo nhóm tác dụng dược lý của Danh mục thuốc chủ yếu sử dụng tại các cơ sở khám chữa bệnh ban hành kèm theo Quyết định số 03/2005/QĐ-BYT ngày 24/01/2005.

- Bản báo cáo sử dụng phông chữ Vntime.

 

Ngày ……tháng ………năm…………
Giám đốc doanh nghiệp
(ký tên, đóng dấu)

 

Tên doanh nghiệp Nhập khẩu

(Mẫu số 02- đính kèm công văn số…………..ngày…. tháng…. năm 2007)

 

BÁO CÁO GIÁ THUỐC NĂM 2006 VỠ DỰ KIẾN GIÁ THUỐC 6 THÁNG ĐẦU NĂM 2007

Kính gửi: Cục Quản lý Dược Việt Nam

Thực hiện Công văn số..............ngày …..tháng……năm………của Cục Quản lý Dược, Doanh nghiệp Báo cáo như sau:

TT

Tên nhà sản xuất-nước

Tên thuốc, hàm lượng

Tên nhà phân phối, tên nước

Số đăng ký lưu hành

Đơn vị tính

Giá tại thời điểm 01/01/2006

Giá tại thời điểm 31/12/2006

Tỷ lệ tăng, giảm

Lý do

Giá dự kiến 6 tháng đầu năm 2007

Tỷ lệ tăng, giảm so với năm 2006

CIF

Bán buôn chưa VAT

CIF

Bán buôn chưa VAT

Giá CIF

Giá bán buôn

Giá CIF

Giá bán buôn chưa VAT

CIF

Giá bán buôn chưa VAT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ngày ……tháng ………năm…………
Giám đốc doanh nghiệp
(ký tên, đóng dấu)

 

Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Nội dung văn bản đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

×
×
×
Vui lòng đợi