Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 1517/QLD-KD 2023 công bố cơ sở cung cấp thuốc nước ngoài vào Việt Nam
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 1517/QLD-KD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 1517/QLD-KD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Lê Việt Dũng |
Ngày ban hành: | 22/12/2023 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 1517/QLD-KD
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 1517/QLD-KD | Hà Nội, ngày 22 tháng 12 năm 2023 |
Kính gửi: Văn phòng Bộ
Căn cứ quy định tại điểm e khoản 48 Điều 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;
Căn cứ ý kiến chỉ đạo của Lãnh đạo Bộ tại Phiếu trình số 295/QLD-KD ngày 11/3/2019 và Phiếu trình số 323/QLD-KD ngày 16/03/2020.
Căn cứ Công văn số 409/QLD-KD ngày 27/3/2019 của Cục Quản lý Dược gửi Văn phòng Bộ về việc công bố trên cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế thông tin liên quan đến lĩnh vực quản lý kinh doanh dược;
Cục Quản lý Dược kính chuyển Văn phòng Bộ thông tin về cơ sở đủ điều kiện cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam theo Phụ lục đính kèm Công văn này để công bố tại Thư mục “Công bố thông tin liên quan đến lĩnh vực kinh doanh dược” (tiểu thư mục: “Danh sách các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài đăng ký cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam”) trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế.
Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Văn phòng Bộ./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
PHỤ LỤC
DANH SÁCH CÁC CƠ SỞ ĐỦ ĐIỀU KIỆN CUNG CẤP THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC VÀO VIỆT NAM
(Đính kèm Công văn số 1517/QLD-KD ngày 22 tháng 12 năm 2023 của Cục Quản lý Dược)
TT | Thông tin liên quan đến cơ quan có thẩm quyền nước xuất khẩu | Thông tin liên quan đến cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc đăng ký cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam | Thông tin về quốc gia hoặc vùng lãnh thổ đăng ký cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam | Ngày cập nhật thông tin | |||||
Tên cơ quan | Địa chỉ | Thông tin liên hệ | Tên cơ sở | Địa điểm kinh doanh | Phạm vi kinh doanh tại nước sở tại | Thông tin liên hệ |
|
| |
1 | Swiss Agency of Therapeutic Products | Hallerstrasse 7, CH-3012 Bern (Switzerland) | Hallerstrasse 7, CH-3012 Bern (Switzerland) Telephone: +41584620211 Fax: +41584620212 | Octapharma AG | Seidenstrasse 2, 8853 Lachen SZ, Switzerland | Nhập khẩu dược phẩm, bán buôn dược phẩm, xuất khẩu dược phẩm, ngoại thương dược phẩm | Người đại diện để liên hệ: Bénédicte Heyberger Địa chỉ email: [email protected] Telephone: + +41 55 451 21 21 | Switzerland | 30/10/2023 |