Tiếng Anh 
Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 15160/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc ngừng sản xuất và không cung cấp thuốc vào Việt Nam
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Tìm từ trong trang
Tải văn bản
Lưu
Theo dõi văn bản
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
Báo lỗi
Đang tải dữ liệu...
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
Đang tải dữ liệu...
thuộc tính Công văn 15160/QLD-ĐK
Công văn 15160/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc ngừng sản xuất và không cung cấp thuốc vào Việt Nam
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 15160/QLD-ĐK | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Nguyễn Tất Đạt |
| Ngày ban hành: | 26/09/2017 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
| Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 15160/QLD-ĐK
Công văn 15160/QLD-ĐK PDF PDFQuý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để tải file.
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Công văn 15160/QLD-ĐK DOC (Bản Word)Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để tải file.
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 15160/QLD-ĐK | Hà Nội, ngày 26 tháng 9 năm 2017 |
Kính gửi: | - Các Sở Y tế; |
Ngày 11/09/2017, Cục Quản lý Dược nhận được văn thư đề ngày 04/01/2017 của Công ty Kyongbo Pharmaceuticals Co. Ltd. đứng tên đăng ký và sản xuất đối với thuốc Kbceftafull Inj. (hoạt chất Cefmetazol 1g), SĐK: VN-7986-09 (Cục Quản lý Dược đã đồng ý gia hạn hiệu lực số đăng ký trong thời hạn 12 tháng kể từ ngày ký tại công văn số 11044/QLD-ĐK ngày 31/07/2017) về việc thông báo không còn tiếp tục sản xuất và cung cấp thuốc Kbceftafull Inj. (hoạt chất Cefmetazol 1g), SĐK: VN-7986-09 vào thị trường Việt Nam.
Để bảo đảm tránh thiếu thuốc cho nhu cầu điều trị, Cục Quản lý Dược thông báo đến các Sở Y tế và các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh biết và chủ động trong việc cung ứng thuốc điều trị.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện đúng các quy định hiện hành.
Nơi nhận:
| KT. CỤC TRƯỞNG |
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiển thị:
Văn bản gốc có dấu (PDF) Văn bản gốc (Word)
