English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Công văn 15160/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc ngừng sản xuất và không cung cấp thuốc vào Việt Nam
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 15160/QLD-ĐK | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Nguyễn Tất Đạt |
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
26/09/2017 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT CÔNG VĂN 15160/QLD-ĐK
Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
Tải Công văn 15160/QLD-ĐK
Công văn 15160/QLD-ĐK PDF (Bản có dấu đỏ)
Công văn 15160/QLD-ĐK DOC (Bản Word)
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 15160/QLD-ĐK | Hà Nội, ngày 26 tháng 9 năm 2017 |
| Kính gửi: | - Các Sở Y tế; |
Ngày 11/09/2017, Cục Quản lý Dược nhận được văn thư đề ngày 04/01/2017 của Công ty Kyongbo Pharmaceuticals Co. Ltd. đứng tên đăng ký và sản xuất đối với thuốc Kbceftafull Inj. (hoạt chất Cefmetazol 1g), SĐK: VN-7986-09 (Cục Quản lý Dược đã đồng ý gia hạn hiệu lực số đăng ký trong thời hạn 12 tháng kể từ ngày ký tại công văn số 11044/QLD-ĐK ngày 31/07/2017) về việc thông báo không còn tiếp tục sản xuất và cung cấp thuốc Kbceftafull Inj. (hoạt chất Cefmetazol 1g), SĐK: VN-7986-09 vào thị trường Việt Nam.
Để bảo đảm tránh thiếu thuốc cho nhu cầu điều trị, Cục Quản lý Dược thông báo đến các Sở Y tế và các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh biết và chủ động trong việc cung ứng thuốc điều trị.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện đúng các quy định hiện hành.
| Nơi nhận:
| KT. CỤC TRƯỞNG |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
