Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 12136/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc không sử dụng thuốc tiêm CiwujiaZhusheye của Trung Quốc và thuốc Accomplia của Sanofi Aventis
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 12136/QLD-CL
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 12136/QLD-CL | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Nguyễn Việt Hùng |
Ngày ban hành: | 04/12/2008 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 12136/QLD-CL
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 12136/QLD-CL | Hà Nội, ngày 04 tháng 12 năm 2008 |
Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Ngày 05/10/2008 Cơ quan quản lý dược Trung Quốc đã yêu cầu ngừng lưu hành, sử dụng và thu hồi thuốc tiêm CiwujiaZhusheye có chứa dịch triết sâm của nhà sản xuất Wandashan Pharmaceutical, trụ sở đặt tại tỉnh Hắc Long Giang – Trung Quốc do thuốc bị nhiễm vi khuẩn (bacteria) và gây ra 06 trường hợp phải cấp cứu tại bệnh viện sau khi sử dụng, trong đó 03 trường hợp đã tử vong.
Ngày 25/10/2008 Tổ chức y tế thế giới có cảnh báo số 119 (Alert No. 119) về việc Cơ quan quản lý dược Châu Âu khuyến cáo ngừng lưu hành thuốc rimonabant (Accomplia) do Công ty Sanofi Aventis sản xuất. Sản phẩm đã được cấp phép lưu hành tại Châu Âu năm 2006 với chỉ định điều trị bệnh nhân béo phì hoặc thừa cân do thuốc có tác dụng phụ trên tâm thần kinh.
Hiện nay hai thuốc nêu trên chưa được nhập khẩu hoặc đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng để đảm an toàn cho người bảo sử dụng thuốc, Cục Quản lý dược Việt Nam yêu cầu:
Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế thông báo cho các đơn vị trực thuộc để biết không kê đơn và sử dụng thuốc tiêm CiwujiaZhusheye bị nhiễm vi khuẩn do Wandashan Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất, thuốc Accomplia (rimonabant) có tác dụng phụ trên tâm thần kinh do Công ty Sanofi Aventis sản xuất.
Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện.
Nơi nhận:
| KT CỤC TRƯỞNG |