- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Công văn 12136/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc không sử dụng thuốc tiêm CiwujiaZhusheye của Trung Quốc và thuốc Accomplia của Sanofi Aventis
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 12136/QLD-CL | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Nguyễn Việt Hùng |
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
04/12/2008 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT CÔNG VĂN 12136/QLD-CL
Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
| BỘ Y TẾ | CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 12136/QLD-CL | Hà Nội, ngày 04 tháng 12 năm 2008 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Ngày 05/10/2008 Cơ quan quản lý dược Trung Quốc đã yêu cầu ngừng lưu hành, sử dụng và thu hồi thuốc tiêm CiwujiaZhusheye có chứa dịch triết sâm của nhà sản xuất Wandashan Pharmaceutical, trụ sở đặt tại tỉnh Hắc Long Giang – Trung Quốc do thuốc bị nhiễm vi khuẩn (bacteria) và gây ra 06 trường hợp phải cấp cứu tại bệnh viện sau khi sử dụng, trong đó 03 trường hợp đã tử vong.
Ngày 25/10/2008 Tổ chức y tế thế giới có cảnh báo số 119 (Alert No. 119) về việc Cơ quan quản lý dược Châu Âu khuyến cáo ngừng lưu hành thuốc rimonabant (Accomplia) do Công ty Sanofi Aventis sản xuất. Sản phẩm đã được cấp phép lưu hành tại Châu Âu năm 2006 với chỉ định điều trị bệnh nhân béo phì hoặc thừa cân do thuốc có tác dụng phụ trên tâm thần kinh.
Hiện nay hai thuốc nêu trên chưa được nhập khẩu hoặc đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng để đảm an toàn cho người bảo sử dụng thuốc, Cục Quản lý dược Việt Nam yêu cầu:
Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế thông báo cho các đơn vị trực thuộc để biết không kê đơn và sử dụng thuốc tiêm CiwujiaZhusheye bị nhiễm vi khuẩn do Wandashan Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất, thuốc Accomplia (rimonabant) có tác dụng phụ trên tâm thần kinh do Công ty Sanofi Aventis sản xuất.
Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện.
| Nơi nhận:
| KT CỤC TRƯỞNG |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!