Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 11271/QLD-GT của Cục Quản lý Dược về việc tình trạng cấp phép lưu hành thuốc biệt dược gốc được Bộ Y tế công bố
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 11271/QLD-GT
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 11271/QLD-GT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Đỗ Văn Đông |
Ngày ban hành: | 02/08/2017 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 11271/QLD-GT
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 11271/QLD-GT | Hà Nội, ngày 02 tháng 8 năm 2017 |
Kính gửi: Đơn vị có thuốc đã được Bộ Y tế công bố biệt dược gốc
Triển khai Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016 và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đang triển khai xây dựng Thông tư Quy định việc đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong đó có nội dung quy định việc phân loại thuốc biệt dược gốc.
Để có cơ sở dữ liệu phục vụ cho việc dự thảo quy định phân loại thuốc biệt dược gốc, Cục Quản lý Dược đề nghị Đơn vị cung cấp thông tin về việc cấp phép lưu hành của các thuốc biệt dược gốc đã được Bộ Y tế công bố theo mẫu tại Phụ lục kèm theo Công văn này.
Ý kiến bằng văn bản đề nghị gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 04/08/2017. Hình thức gửi: Thư điện tử (địa chỉ: [email protected]) và đường văn bản (Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế - 138A Giảng Võ - Ba Đình - Hà Nội).
Danh sách Đơn vị có thuốc đã được Bộ Y tế công bố biệt dược gốc được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược thông báo cho Đơn vị biết và thực hiện./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |