Công văn 10300/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường kiểm tra chất lượng bao bì đóng gói dược phẩm

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Tìm từ trong trang
Tải văn bản
Lưu
Theo dõi văn bản

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
Ghi chú

thuộc tính Công văn 10300/QLD-CL

Công văn 10300/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường kiểm tra chất lượng bao bì đóng gói dược phẩm
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý DượcSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:10300/QLD-CLNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công vănNgười ký:Nguyễn Văn Thanh
Ngày ban hành:29/07/2011Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

tải Công văn 10300/QLD-CL

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
_______________

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

__________________

Số: 10300/QLD-CL
V/v tăng cường kiểm tra chất lượng bao bì đóng gói dược phẩm

Hà Nội, ngày 29 tháng 07 năm 2011

 
 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
- Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương
- Viện kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh
- Các cơ sở sản xuất thuốc

 

Trong thời gian gần đây, qua các thông tin của cơ quan quản lý dược một số nước phát hiện một số dược phẩm có nhiễm chất DHP (có thể bị thôi ra từ bao bì đựng thuốc), gây nguy hại đến sức khỏe người tiêu dùng.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược thông báo:

1. Các đơn vị sản xuất dược phẩm có sử dụng bao bì chất dẻo cần sử dụng các loại bao bì có nguồn gốc sản xuất và thành phần rõ ràng; tiến hành kiểm tra chất lượng chặt chẽ và kiểm tra phát hiện DHP trong bao bì. Không đưa vào sử dụng trong sản xuất thuốc các bao bì có chứa DHP và phải chịu trách nhiệm về sự an toàn của sản phẩm đối với sức khỏe người sử dụng.

2. Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh tiến hành kiểm tra, phát hiện DHP trong bao bì dược phẩm; hướng dẫn các trung tâm kiểm nghiệm Dược phẩm, mỹ phẩm các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các đơn vị sản xuất thuốc trong quá trình lấy mẫu kiểm tra chất lượng, tiến hành kiểm tra thêm chỉ tiêu phát hiện DHP đối với các thuốc có bao bì là chất dẻo, báo cáo Bộ Y tế (Cục Quản lý dược) để kịp thời xử lý

3. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành hướng dẫn, chỉ đạo các doanh nghiệp sản xuất trong phạm vi quản lý, nghiêm túc thực hiện việc kiểm tra phát hiện các chất độc hại thôi nhiễm từ bao bì, tăng cường thanh, kiểm tra giám sát, kịp thời phát hiện và xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.

Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

 

 

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Văn Thanh

 

Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Nội dung văn bản đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

×
×
×
Vui lòng đợi