Quyết định 841/QĐ-QLD 2022 sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

  • Tóm tắt
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Lưu
Theo dõi VB

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
In
  • Báo lỗi
  • Gửi liên kết tới Email
  • Chia sẻ:
  • Chế độ xem: Sáng | Tối
  • Thay đổi cỡ chữ:
    17
Ghi chú

thuộc tính Quyết định 841/QĐ-QLD

Quyết định 841/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý DượcSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:841/QĐ-QLDNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Quyết địnhNgười ký:Nguyễn Thành Lâm
Ngày ban hành:23/12/2022Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT VĂN BẢN

Sửa đổi thông tin 19 thuốc tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Ngày 23/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 841/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược.

Theo đó, một số thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo 13 Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược được sửa đổi như sau:

Thứ nhất, thuốc Venosan retard công bố tại Quyết định số 21/QĐ-QLD ngày 12/01/2012 được sửa đổi thông tin hàm lượng thành 263,2 mg (tương đương Triterpen glycoside 50mg, được tính như là Aescin khan).

Thứ hai, tại Quyết định số 65/QĐ-QLD ngày 20/02/2017 có 02 thông tin được sửa đổi bao gồm: thuốc Celebrex (đóng gói: R-Pharm Germany GmbH; địa chỉ: Heinrich-Mack-Str.35, 89257 Illertissen, Đức) sửa tên thuốc thành Celebrex (đóng gói và xuất xưởng: R-Pharm Germany GnbH; địa chỉ: Heinrich-Mack-Str.35, 89257 Illertissen, Đức)

Thứ ba, tại Quyết định số 572/QĐ-QLD ngày 23/09/2022 có thuốc Myonit Insta được sửa đổi như sau: hoạt chất chính – Hàm lượng sửa thành Nitroglycerin (dưới dạng Nitroglycerin 10% trong lactose) 0,5 mg; quy cách đóng gói sửa là hộp chứa 10 hộp nhỏ x 5 lọ x 30 viên.

Thứ tư, tại Quyết định số 621/QĐ-QLD ngày 11/10/2022 có 05 thông tin sửa đổi như sau: thuốc HELOR OXIM 10mg Film-coated tablet sửa đổi Hoạt chất chính – Hàm lượng thành Memantine hydrochloride 10mg; thuốc Espreez LP sửa đổi tên cơ sở sản xuất thành Steril-Gene Life Sciences (P) Ltd;…

Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 841/QĐ-QLD tại đây

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

×
×
×
Vui lòng đợi