Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Quyết định 813/QĐ-QLD 2022 thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 04 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành
- Tóm tắt
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
thuộc tính Quyết định 813/QĐ-QLD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 813/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Nguyễn Thành Lâm |
Ngày ban hành: | 15/12/2022 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 04 thuốc
Ngày 15/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 813/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 04 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Cụ thể, danh mục 04 thuốc thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
Thứ nhất, thuốc Avastin (Bevacizumab 100mg/4ml), bào chế dạng dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền, đóng gói dưới dạng hộp 1 lọ chứa 100mg bevacizumab 4ml.
Thứ hai, thuốc Avastin (Bevacizumab 400mg/16ml), bào chế dạng dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền, đóng gói dưới dạng hộp 1 lọ chứa 400mg bevacizumab 16ml.
Thứ ba, thuốc Mircera (Methoxy polyethylene glycol - epoetin beta 100mcg), bào chế dạng dung dịch tiêm, đóng gói dưới dạng hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc.
Thứ tư, thuốc Albuminar 25 (Human Albumin 12,5g/50ml), bào chế dạng dung dịch truyền, đóng gói dưới dạng hộp 1 chai 50ml.
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 813/QĐ-QLD tại đây