Quyết định 813/QĐ-QLD 2022 thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 04 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành

  • Tóm tắt
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Tải văn bản
Lưu
Theo dõi hiệu lực VB

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

thuộc tính Quyết định 813/QĐ-QLD

Quyết định 813/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 04 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý DượcSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:813/QĐ-QLDNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Quyết địnhNgười ký:Nguyễn Thành Lâm
Ngày ban hành:15/12/2022Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực:Y tế-Sức khỏe , Thực phẩm-Dược phẩm
TÓM TẮT VĂN BẢN

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 04 thuốc

Ngày 15/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 813/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 04 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.

Cụ thể, danh mục 04 thuốc thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:

Thứ nhất, thuốc Avastin (Bevacizumab 100mg/4ml), bào chế dạng dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền, đóng gói dưới dạng hộp 1 lọ chứa 100mg bevacizumab 4ml.

Thứ hai, thuốc Avastin (Bevacizumab 400mg/16ml), bào chế dạng dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền, đóng gói dưới dạng hộp 1 lọ chứa 400mg bevacizumab 16ml.

Thứ ba, thuốc Mircera (Methoxy polyethylene glycol - epoetin beta 100mcg), bào chế dạng dung dịch tiêm, đóng gói dưới dạng hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc.

Thứ tư, thuốc Albuminar 25 (Human Albumin 12,5g/50ml), bào chế dạng dung dịch truyền, đóng gói dưới dạng hộp 1 chai 50ml.

Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định813/QĐ-QLD tại đây

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Hiệu lực.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem VB liên quan.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
văn bản TIẾNG ANH
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

Vui lòng đợi