Công văn 6361/QLD-CL 2016 công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC đợt 39

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Tìm từ trong trang
Lưu
Theo dõi văn bản

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
Ghi chú

thuộc tính Công văn 6361/QLD-CL

Công văn 6361/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP và EU-GMP (Đợt 39)
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý DượcSố công báo:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Số hiệu:6361/QLD-CLNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công vănNgười ký:Nguyễn Tất Đạt
Ngày ban hành:22/04/2016Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 6361/QLD-CL
V/v công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 39)

Hà Nội, ngày 22 tháng 04 năm 2016

 

Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

Trin khai Thông liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19/01/2012 của liên Bộ Y tế - Bộ Tài chính hướng dn đấu thu mua thuốc trong các cơ sở y tế;

Thực hiện Thông tư số 36/2013/TTLT-BYT-BTC ngày 11/11/2013 của liên Bộ Y tế - B Tài chính sửa đi, bổ sung một sđiều của Thông tư liên tịch s 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19/01/2012 của liên Bộ Y tế - B Tài chính hướng dẫn đấu thầu mua thuốc trong các cơ s y tế và Thông tư số 37/2013/TT-BYT ngày 11/11/2013 của Bộ Y tế hướng dn lập hồ sơ mời thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế.

Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Công bố Danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP(Đợt 39).

2. Rút tên ra khỏi Danh sách cơ sở sản xuất đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đối với các cơ sở sản xuất có Giấy chứng nhận GMP đã hết hiệu lực quá 03 tháng (Giy chứng nhận GMP hết hiệu lực k từ ngày 15/01/2016 tr v trước, và cho tới ngày 15/04/2016 cơ sở sản xuất chưa tiến hành nộp lại giấy chứng nhận mi).

3. Điều chnh nội dung sau khi thẩm định h sơ bổ sung của công ty:

- Công ty Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A. (Pharmaceutical Works Adamed Pharma S.A) (Công bố Đợt 29 STT 99): b sung dạng bào chế - “viên nén bao phim".

- ng ty Merck KGaA & Co. Werk Spittal (Công bố Đt 27 STT 93): bổ sung dạng bào chế “viên nén.

- Công ty Pierre Fabre Medicament Production (Công bố Đợt 25 STT 28): Điều chỉnh thời hạn hiệu lực thành 11/7/2016.

- Công ty Laboratorios Lesvi, SL (Công b Đợt 23 STT 12): Điều chnh phạm vi chng nhn thành: “*Thuốc vô trùng: + Thuốc sản xuất vô trùng: dung dịch thể tích nhỏ. + Thuốc tiệt trùng cuối: dung dịch thể tích nhỏ, dung dịch thể tích lớn. * Thuốc không vô trùng: viên nang cứng; viên nén viên nén bao phim; thuốc uống dạng lỏng”.

- Công ty Artesan Pharma GmbH & Co., KG (Công bố Đợt 37, STT 4): Điều chỉnh thành: “Cơ ssản xuất: Artesan Pharma GmbH & Co,, KG, địa ch: Wendlandstr. 1, 29439 Luchow, Germany; Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Biokanol Pharma GmbH, địa chỉ: Kehler Str.7, 76437 Rastatt, Germany”.

- Công ty S.M.B. Technology SA (Công bố Đợt 34 STT 28); Điều chỉnh địa chỉ thành "Rue du Parc Industriel 39 - 6900 Marche-en-Famenne - Belgium".

- Công ty Hetero Labs Ltd., (Công bố Đợt 29 STT 97): Điều chỉnh hiệu lực giấy chứng nhận thành 14/03/2017,

- Công ty Sophartex (Công bố Đợt 20 STT 25): Bổ sung dạng bào chế "thuốc cốm" và "viên bao phim".

- Công ty Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.P.A. (Công bố Đt 26 STT 64): Bổ sung dạng bào chế. "viên bao phim"; dạng thuốc uống, thuốc dùng ngoài, thuc bán rắn điều chỉnh thành "bao gồm cả thuốc chứa corticosteroid".

- Công ty Pharmaceutical Works Polpharma S.A. (Công bố Đợt 25, STT 34): Điều chỉnh phạm vi chứng nhận thành: "Thuốc không vô trùng: viên nang cứng; viên nén; viên nén bao phim".

- Công ty Pharmaceutical Works Polpharma S.A (Công b Đợt 36, STT 15): Điều chỉnh dạng bào chế "Thuốc vô trùng: Thuốc sản xut vô trùng: thuốc dạng rắn chứa kháng sinh nhóm cephalosporin" thành "Thuốc vô trùng: Thuốc sản xuất vô trùng: Bột pha tiêm chứa kháng sinh nhóm cephalosporin".

Danh sách cập nhật cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP tổng hợp từ đợt 1 đến Đợt 39 được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược - Địa chỉ: http://www.dav.gov.vn - Mục Quản lý giá thuốc/TT về đu thầu thuốc).

Cục Quản lý Dược công b Danh sách cơ sở sản xut thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP theo định dạng Excel và PDF để các cơ sở xét thầu thuận lợi trong tra cứu. Trong đó, danh sách dưới dạng PDF được coi là căn cứ để xem xét cui cùng.

4. Trong trường hợp cơ sở sản xuất có tên đồng thời trong “Danh sách cơ s sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP”; và “Danh sách hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP không đạt yêu cầu”, “Danh sách hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP phải bổ sung giải trình” thì cơ sở sản xuất đáp ứng các yêu cầu đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP với phạm vi chứng nhận được công bố tại Danh sách cập nhật cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP.

S Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm thông báo thông tin trên với các cơ sở y tế trên địa bàn để các cơ sở thực hiện công tác đấu thầu thuốc theo đúng quy định.

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- CT. Trương Quốc C
ường (để b/c);
- Cục Quân Y - Bộ quốc phòng;
- Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế - Bộ Giao thông vận tải;
- Các bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế;

- Website Cục Qun lý Dược;
- Lưu: VT, CL (2b).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ
CỤC TRƯỞNG




Ngu
yễn Tất Đạt

 

Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiển thị:
download Văn bản gốc có dấu (PDF)
download Văn bản gốc (Word)

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

×
×
×
Vui lòng đợi