English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Nghị quyết 234/NQ-CP 2024 Nghị định thư sửa Thỏa thuận giữa nước ASEAN trong thanh tra cơ sở sản xuất dược phẩm
| Cơ quan ban hành: | Chính phủ |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 234/NQ-CP | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Nghị quyết | Người ký: | Bùi Thanh Sơn |
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
12/12/2024 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Thực phẩm-Dược phẩm, Y tế-Sức khỏe |
TÓM TẮT NGHỊ QUYẾT 234/NQ-CP
Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
Tải Nghị quyết 234/NQ-CP
Nghị quyết 234/NQ-CP PDF (Bản có dấu đỏ)
Nghị quyết 234/NQ-CP DOC (Bản Word)
| CHÍNH PHỦ Số: 234/NQ-CP | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày 12 tháng 12 năm 2024 |
NGHỊ QUYẾT
Về Nghị định thư sửa đổi Thỏa thuận thừa nhận lẫn nhau
giữa các nước ASEAN trong thanh tra Thực hành tốt sản xuất (GMP)
đối với các cơ sở sản xuất dược phẩm
_______________
CHÍNH PHỦ
Căn cứ Luật Tổ chức Chính phủ ngày 19 tháng 6 năm 2015; Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Tổ chức Chính phủ và Luật Tổ chức Chính quyền địa phương ngày 22 tháng 11 năm 2019;
Căn cứ Luật Điều ước quốc tế ngày 09 tháng 4 năm 2016;
Xét đề nghị của Bộ trưởng Bộ Y tế tại Tờ trình số 1083/TTr-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2024 và Công văn số 7444/BYT-QLD ngày 02 tháng 12 năm 2024.
QUYẾT NGHỊ:
Điều 1. Thông qua nội dung dự thảo “Nghị định thư sửa đổi Thỏa thuận thừa nhận lẫn nhau giữa các nước ASEAN trong thanh tra Thực hành tốt sản xuất (GMP) đối với các cơ sở sản xuất dược phẩm”.
Điều 2. Ủy quyền Bộ trưởng Bộ Công Thương thay mặt Chính phủ Việt Nam ký văn kiện trên.
Điều 3. Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với các Bộ, cơ quan liên quan triển khai thực hiện Nghị định thư sửa đổi sau khi văn kiện có hiệu lực.
Điều 4. Bộ Ngoại giao thực hiện các thủ tục đối ngoại theo quy định./.
| Nơi nhận: - Các Bộ: YT, CT, NG, TP; - VPCP: PCN Nguyễn Sỹ Hiệp, các Vụ: PL, KGVX, TH; - Lưu: VT, QHQT (2).đh | TM. CHÍNH PHỦ KT. THỦ TƯỚNG PHÓ THỦ TƯỚNG
Bùi Thanh Sơn |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
