Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Quyết định 855/QĐ-QLD 2022 Danh mục 180 thuốc trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành - Đợt 182
- Tóm tắt
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
thuộc tính Quyết định 855/QĐ-QLD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 855/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Vũ Tuấn Cường |
Ngày ban hành: | 30/12/2022 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
180 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành - Đợt 182
Ngày 30/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 855/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 180 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182.
Theo đó, Danh mục 180 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182, trong đó 167 thuốc có hiệu lực 05 năm gồm: Elocaptol; Élovudin; Élomentin 1000; Frantel 200; Marlbogra 100; Zopic-5A 7.5mg; NP Capril; Apiban 5mg; Crysuberty Plus; Meyeraban 15; Myflurfen; Consordim 2g; Dolodon Extra; Bifolox 200mg/40ml; Bipisyn 3g; Bipisyn 750;…và 13 thuốc có hiệu lực 03 năm gồm: Areola; Bilastin DWP 20mg; Febuxostat SPM 120; Febuxostat SPM 40;…
Bên cạnh đó, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc; phối hợp với các cơ sở điều trị để thực hiện theo đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn, theo dõi an toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam và tổng hợp, báo cáo theo quy định.
Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 855/QĐ-QLD tại đây