- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Quyết định 4243/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc rút công bố thuốc biệt dược gốc ra khỏi Danh mục công bố thuốc biệt dược gốc của Bộ Y tế
| Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đã biết
|
| Số hiệu: | 4243/QĐ-BYT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Nguyễn Thị Xuyên |
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
12/10/2015 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 4243/QĐ-BYT
Quyết định 4243/QĐ-BYT: Ảnh hưởng đến thuốc biệt dược gốc của Công ty Sanofi-Aventis Việt Nam
Quyết định 4243/QĐ-BYT được Bộ Y tế ban hành ngày 12 tháng 10 năm 2015, có hiệu lực ngay từ ngày ký. Quyết định này nhằm rút công bố một số thuốc biệt dược gốc của Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam ra khỏi Danh mục thuốc biệt dược gốc đã được công bố của Bộ Y tế.
Theo quy định, các thuốc biệt dược gốc bị rút công bố bao gồm: No-Spa (Drotaverine HCl), Telfast BDF (Fexofenadine HCL), và Telfast HD (Fexofenadine HCL). Lý do cho việc rút công bố này là tiêu chuẩn chất lượng của các thuốc được công bố không thống nhất với tiêu chuẩn do nhà sáng chế quy định. Việc này có thể ảnh hưởng trực tiếp đến việc phân phối và sử dụng các thuốc này trong các cơ sở y tế và cho người tiêu dùng.
Đồng thời, Quyết định này cũng chỉ rõ trách nhiệm thi hành của các cơ quan quản lý như Bộ Y tế và các đơn vị có liên quan để đảm bảo tuân thủ các quy định mới nhất về chất lượng thuốc trên thị trường. Nó sẽ yêu cầu các cơ sở y tế, bệnh viện và các đơn vị liên quan khác tiến hành điều chỉnh theo quy định mới để phù hợp với các tiêu chuẩn xét duyệt thuốc.
Quyết định 4243/QĐ-BYT là một bước quan trọng nhằm cải thiện chất lượng thuốc và bảo vệ sức khỏe người dân, đồng thời khẳng định sự nghiêm túc của Bộ Y tế trong việc thực thi các quy định pháp luật về chất lượng dược phẩm.
Xem chi tiết Quyết định 4243/QĐ-BYT có hiệu lực kể từ ngày 12/10/2015
Tải Quyết định 4243/QĐ-BYT
BỘ Y TẾ Số:4243/QĐ-BYT | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày12tháng10năm2015 |
QUYẾT ĐỊNH
RÚT CÔNG BỐ THUỐC BIỆT DƯỢC GỐC RA KHỎI DANH MỤC CÔNG BỐ
THUỐC BIỆT DƯỢC GỐC CỦA BỘ Y TẾ
------------------
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Luật Dược số 34/2005/QH11 ngày 14/06/2005;
Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31/08/2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19/01/2012 của Liên tịch Bộ Y tế - Bộ Tài chính hướng dẫn đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế; Thông tư liên tịch số 36/2013/TTLT-BYT-BTC ngày 11/11/2013 của Liên tịch Bộ Y tế - Bộ Tài chính sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19/01/2012 của Liên tịch Bộ Y tế- Bộ Tài chính hướng dẫn đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế;
Căn cứ Quyết định số 2962/QĐ-BYT ngày22/08/2012 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Quy định tạm thời về các tài liệu cần cung cấp đểcông bố các danh mục thuốc biệt dược gốc, thuốc tương đương điều trị với thuốc biệt dược gốc, thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học và Quyết định số 1545/QĐ-BYT ngày 08/05/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc sửa đổi, bổ sung Quyết định số 2962/QĐ-BYT ngày 22/08/2012 của Bộ Y tế về việc ban hành Quy định tạm thời về các tài liệu cần cung cấp để công bố các danh mục thuốc biệt dược gốc, thuốc tương đương điều trị với thuốc biệt dược gốc, thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học;
Căn cứ biên bản kiểm tra của Đoàn kiểm tra Quyết định số 375/QĐ-QLD ngày 08/7/2015 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc thực hiện các quy định của pháp luật về đăng ký thuốc, kinh doanh thuốc sau khi được cấp số đăng ký lưu hành lập tại Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam ngày 26/8/2015;
Xét đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1.Rút công bố các thuốc biệt dược gốc của Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam ra khỏi Danh mục thuốc biệt dược gốc đã được Bộ Y tế công bố (Danh mục kèm theo).
* Lý do: Tiêu chuẩn chất lượng thuốc được công bố không thống nhất với tiêu chuẩn thuốc biệt dược gốc của nhà sáng chế.
Điều 2.Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 3.Các ông, bà: Chánh Văn phòng Bộ, Cục trưởng các Cục: Quản lý Dược, Quản lý khám chữa bệnh, Quản lý Y dược cổ truyền, Khoa học Công nghệ và Đào tạo; Vụ trưởng các Vụ: Pháp chế, Bảo hiểm y tế, Kế hoạch - Tài chính; Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Giám đốc các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ; Giám đốc các cơ sở sản xuất thuốc có thuốc được công bố tại Điều 1 và Thủ trưởng các đơn vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận: | KT. BỘ TRƯỞNG |
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Hà Nội, ngày tháng năm 2015 |
DANH MỤC
CÁC THUỐC RÚT CÔNG BỐ THUỐC BIỆT DƯỢC GỐC
(Ban hành kèm theo Quyết định số4243/QĐ-BYT ngày12/10/2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
STT | Tên thuốc | Hoạt chất | Hàm lượng | Dạng bào chế, Quy cách đóng gói | Số đăng ký | Cơ sởsản xuất | Địa chỉcơsởsản xuất | Nước sản xuất | Đợt công bố | Số Quyết định |
1 | No-Spa | Drotaverine HCl40mg | 40mg | Hộp 05 vỉx10 viên | VD-12043-10 | Công ty TNHH- Sanofi-Aventis Việt Nam | 123 Nguyễn Khoái,quận 4,Tp. Hồ Chí Minh | Việt Nam | Đợt 3 | 896/QĐ-BYT ngày 21/3/2013 |
2 | Telfast BD | Fexofenadine HCL | 60mg | Hộp 01 vỉx10 viên | VD-19727-13 | Đợt 7 | 2500/QĐ-BYT ngày 7/7/2014 | |||
3 | Telfast HD | Fexofenadine HCL | 180mg | Hộp 01 vỉx10 viên | VD-19728-13 | Đợt 7 | 2500/QĐ-BYT ngày 7/7/2014 |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!