English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Quyết định 279/QĐ-QLD 2024 sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 279/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Nguyễn Thành Lâm |
| Trích yếu: | Về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược | ||
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
26/04/2024 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe Thực phẩm-Dược phẩm | ||
TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 279/QĐ-QLD
Quyết định 279/QĐ-QLD: Cập nhật thông tin thuốc đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Quyết định 279/QĐ-QLD được Cục Quản lý Dược ban hành vào ngày 26 tháng 4 năm 2024, có hiệu lực ngay từ ngày ký, nhằm sửa đổi một số thông tin liên quan đến việc cấp và gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam. Quyết định này có sự thay đổi quan trọng đến việc quản lý và kiểm soát thông tin thuốc, ảnh hưởng trực tiếp đến các cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc.
Quyết định này nhấn mạnh việc sửa đổi một số thông tin cơ sở đăng ký và cơ sở sản xuất trong các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc từ Cục Quản lý Dược. Cụ thể, các thông tin được sửa đổi sẽ được nêu rõ trong các phụ lục đi kèm, là căn cứ quan trọng để đảm bảo các thông tin thống nhất và chính xác trong hồ sơ cấp phép.
Ngoài ra, các thông tin khác không thay đổi sẽ vẫn được giữ nguyên trong các Quyết định đã ban hành trước đó. Điều này cho thấy sự cẩn trọng trong việc chỉnh sửa, chỉ thực hiện những thay đổi thật cần thiết mà không làm xáo trộn toàn bộ hệ thống thông tin đã có.
Cục Quản lý Dược lưu ý Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Giám đốc các cơ sở sản xuất và đăng ký có thuốc liên quan đến Quyết định này sẽ chịu trách nhiệm thi hành, yêu cầu các bên nhanh chóng cập nhật thông tin một cách chính xác để đảm bảo việc lưu hành thuốc diễn ra hiệu quả và theo đúng quy định.
Tóm lại, quyết định này không chỉ điều chỉnh thông tin mà còn nhấn mạnh tính minh bạch và chính xác trong việc quản lý thuốc, giúp bảo vệ sức khỏe cộng đồng và đồng thời hỗ trợ các cơ sở trong việc thực hiện đúng các yêu cầu của pháp luật liên quan đến quản lý dược phẩm.
Xem chi tiết Quyết định 279/QĐ-QLD có hiệu lực kể từ ngày 26/04/2024
Tải Quyết định 279/QĐ-QLD
Quyết định 279/QĐ-QLD PDF (Bản có dấu đỏ)
Quyết định 279/QĐ-QLD DOC (Bản Word)| BỘ Y TẾ Số: 279/QĐ-QLD | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày 26 tháng 4 năm 2024 |
QUYẾT ĐỊNH
Về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược
________________
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược;
Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 30/2020/NĐ-CP ngày 05/3/2020 của Chính phủ về công tác văn thư;
Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/04/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/09/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
Căn cứ hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược; Theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc.
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Sửa đổi một số thông tin cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất tại các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc của Cục Quản lý Dược (Phụ lục 1).
Sửa đổi một số thông tin của thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược (Phụ lục 2).
Các thông tin khác tại các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược được sửa đổi thông tin không thay đổi.
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 3. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Giám đốc cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
| Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Yêu cầu hỗ trợ