English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Công văn 4206/QLD-MP 2024 thu hồi tự nguyện sản phẩm mỹ phẩm
Ngày cập nhật: Thứ Ba, 31/12/2024 10:10 (GMT+7)
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 4206/QLD-MP | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Tạ Mạnh Hùng |
| Trích yếu: | Về việc thu hồi tự nguyện sản phẩm mỹ phẩm | ||
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
30/12/2024 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe Thực phẩm-Dược phẩm | ||
TÓM TẮT CÔNG VĂN 4206/QLD-MP
Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
Công văn 4206/QLD-MP PDF (Bản có dấu đỏ) Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Số: /QLD-MP
V/v thu hồi tự nguyện
sản phẩm mỹ phẩm
CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Hà Nội, ngày tháng năm 2024
Kính gửi:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam
(Địa chỉ: Tầng 2, Hà Đô Airport Building, Số 2 Hồng Hà, Phường 2, Quận Tân Bình,
TP. Hồ Chí Minh)
Căn cứ Điều 45 Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế
quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ Công văn số 010-2024-OBGVN đề ngày 18/12/2024 của Công ty
TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam về việc tự nguyện
thu hồi sản phẩm mỹ phẩm Obagi Nu-Derm Clear FX, Obagi Nu-Derm Blend Fx,
Obagi Clinical Vitamin C + Arbutin Brightening Serum, Obagi-C Fx C-Clarifying
Serum, Obagi-C Fx C-Therapy Night Cream của Công ty đứng tên công bố, do Công
ty phát hiện: trong một số điều kiện nhất định (ví dụ như tiếp xúc lâu dài với nhiệt độ
hoặc ánh sáng), thành phần beta arbutin trong sản phẩm có thể bị thủy phân, giải
phóng ra một lượng rất nhỏ hydroquinone tự do;
Căn cứ Công văn số 4200/QLD-MP ngày 30/12/2024 và Công văn số
4201/QLD-MP ngày 30/12/2024 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành,
thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược có ý kiến như sau:
1. Đồng ý với đề nghị thu hồi tự nguyện đối với các lô của 02 sản phẩm mỹ
phẩm sau đây:
TT
Tên sản phẩm ghi
trên Phiếu công
bố mỹ phẩm
Số tiếp nhận
Phiếu công
bố mỹ phẩm
Tên nhà
sản xuất
Địa chỉ
nhà sản xuất
1
Obagi-C Fx C-
Clarifying Serum
202941/23/
CBMP-QLD
Swiss-
American
CDMO LLC
2055 Luna Road #
126, Carrollton,
TX 75006, USA
2
Obagi Nu-Derm
Blend Fx
202985/23/
CBMP-QLD
G.S.
Cosmeceutical
USA, Inc
131 Pullman Street,
Livermore, CA
94551, USA
Trừ 02 lô sản phẩm mỹ phẩm tại Công văn số 4200/QLD-MP ngày 30/12/2024
và Công văn số 4201/QLD-MP ngày 30/12/2024 nêu trên của Cục Quản lý Dược.
2. Yêu cầu Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi
Việt Nam:
4206
30
12
Ký bởi: CỤC QUẢN
LÝ DƯỢC
Cơ quan: BỘ Y TẾ
Ngày ký: 30-12-
2024 16:52:09
+07:00
- Phối hợp với các đơn vị phân phối: gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân
phối, sử dụng và thu hồi toàn bộ các lô sản phẩm mỹ phẩm có nghi ngờ về chất lượng
nêu trên.
- Gửi báo cáo thu hồi, đề xuất biện pháp xử lý đối với các sản phẩm thu hồi tự
nguyện về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/01/2025.
- Rà soát toàn bộ các sản phẩm mỹ phẩm công bố tại Việt Nam chứa thành phần
arbutin và xem xét, đánh giá lại các tài liệu liên quan: hồ sơ nghiên cứu sản phẩm, quy
trình sản xuất, nghiên cứu độ ổn định để bảo đảm sản phẩm đưa ra lưu thông đạt chất
lượng.
3. Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo trên
Trang thông tin điện tử của Sở Y tế và thông báo tới các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm
trên địa bàn về việc thu hồi các lô sản phẩm mỹ phẩm nêu trên, yêu cầu các cơ sở kinh
doanh mỹ phẩm phối hợp với Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập
khẩu Obagi Việt Nam trong việc thu hồi các sản phẩm nêu trên.
Cục Quản lý Dược thông báo để các Sở Y tế, Công ty biết và triển khai thực
hiện./.
Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng (để b/cáo);
- VKNT TW, VKNT TP. HCM (để biết);
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Lưu: VT, MP (XH).
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Tạ Mạnh Hùng
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Công văn 4206/QLD-MP 2024 thu hồi tự nguyện sản phẩm mỹ phẩm
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài
phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.
Yêu cầu hỗ trợ